11β-Hydroxy Etiocholanolone (CAS 739-26-4)
Nombres Alternativos:
(3α,5β,11β)-3,11-Dihydroxyandrostan-17-one
Número de CAS:
739-26-4
Peso Molecular:
306.44
Fórmula Molecular:
C19H30O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
11β-Hydroxy Etiocholanolone es un metabolito de la esteroidogénesis adrenal que se ha convertido en un punto focal en la investigación endocrinológica. En estudios que exploran el metabolismo de los esteroides, este compuesto sirve como marcador para investigar las vias enzimáticas involucradas en la degradación de esteroides. Investigadores utilizan 11β-Hydroxy Etiocholanolone para comprender su rol en la regulación de los niveles hormonales y la homeostasis. Además, sus posibles efectos en la modulación inmune son de interés ya que los investigadores examinan cómo varios metabolitos de hormonas pueden influir en las respuestas del sistema inmune. El compuesto también juega un rol en estudios científicos que examinan las implicaciones más amplias del metabolismo de las hormonas esteroides en la respuesta al estrés, así como en la adaptación de las funciones corporales a diversos cambios ambientales y fisiológicos.
11β-Hydroxy Etiocholanolone (CAS 739-26-4) Referencias
- Espectrometría de masas de conjugados glucurónidos de esteroides. I. Electron impact fragmentation of 5alpha-/5beta-androstan-3alpha-ol-17-one glucuronides, 5alpha-estran-3alpha-ol-17-one glucuronide and deuterium-labelled analogues. | Thevis, M., et al. 2001. J Mass Spectrom. 36: 159-68. PMID: 11288198
- Evaluación no invasiva de la función corticosuprarrenal en el elefante africano macho (Loxodonta africana) y su relación con el musth. | Ganswindt, A., et al. 2003. Gen Comp Endocrinol. 134: 156-66. PMID: 14511986
- Esteroides urinarios endógenos en mujeres premenopáusicas con leiomiomas uterinos. | Jung, BH., et al. 2004. Int J Gynaecol Obstet. 84: 55-60. PMID: 14698830
- Factores que influyen en el perfil de esteroides en los análisis de control del dopaje. | Mareck, U., et al. 2008. J Mass Spectrom. 43: 877-91. PMID: 18570179
- El deterioro de la tolerancia a la glucosa y la resistencia a la insulina se asocian a un aumento de la expresión de la 11beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 1 adiposa y a una actividad elevada de la 5alfa-reductasa hepática. | Tomlinson, JW., et al. 2008. Diabetes. 57: 2652-60. PMID: 18633104
- Relación tetrahidrocortisol/tetrahidrodeoxicortisol en orina para detectar la administración sistémica de cortisona e hidrocortisona. | Meklat, N., et al. 2009. Forensic Sci Int. 185: e13-7. PMID: 19185436
- Tratamiento acelerado de muestras para el cribado de sustancias dopantes prohibidas mediante GC-MS: ultrasonidos frente a energía de microondas. | Galesio, M., et al. 2011. Anal Bioanal Chem. 399: 861-75. PMID: 21049269
- Utilización de tecnologías in vitro y LC-MS de alta resolución/masa exacta para detectar metabolitos de esteroides 'de diseño' en equinos. | Clarke, A., et al. 2011. Drug Test Anal. 3: 74-87. PMID: 21322180
- Validación de un enzimoinmunoensayo para la medición de metabolitos glucocorticoides fecales en lince euroasiático (Lynx lynx) y lince ibérico (Lynx pardinus). | Pribbenow, S., et al. 2014. Gen Comp Endocrinol. 206: 166-77. PMID: 25066418
- Especificidad de los inhibidores de CYP17A1 contra el cáncer de próstata en la biosíntesis de andrógenos. | Udhane, SS., et al. 2016. Biochem Biophys Res Commun. 477: 1005-1010. PMID: 27395338
- Glucocorticoides de liberación modificada y convencionales y excreción diurna de andrógenos en la hiperplasia suprarrenal congénita. | Jones, CM., et al. 2017. J Clin Endocrinol Metab. 102: 1797-1806. PMID: 27845856
- Los esteroides C11-oxi C21 suprarrenales contribuyen a la reserva de esteroides C11-oxi C19 a través de la vía de la puerta trasera en la biosíntesis y el metabolismo del 21-deoxicortisol y la 21-deoxicortisona. | Barnard, L., et al. 2017. J Steroid Biochem Mol Biol. 174: 86-95. PMID: 28774496
- Efectos de la administración transdérmica de gel de testosterona sobre el perfil esteroideo urinario en hombres hipogonadales: Implicaciones en el análisis antidopaje. | Iannone, M., et al. 2019. Steroids. 152: 108491. PMID: 31499075
- [La excreción de 17-oxosteroides, pregnanos y testosterona en la orina humana y su dependencia de la edad y el sexo (traducción del autor)]. | Gleispach, H. 1973. Z Klin Chem Klin Biochem. 11: 482-6. PMID: 4804155
- Metabolismo del tetrahidrocortisol en el hombre. | Bradlow, HL., et al. 1968. Steroids. 12: 303-8. PMID: 5674522
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
11β-Hydroxy Etiocholanolone, 10 mg | sc-490219 | 10 mg | $373.00 |