Date published: 2025-9-11

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11α-Hydroxyprogesterone (CAS 80-75-1)

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Nombres Alternativos:
4-Pregnen-11α-ol-3,20-dione; 11α-Hydroxypregn-4-ene-3,20-dione
Número de CAS:
80-75-1
Peso Molecular:
330.46
Fórmula Molecular:
C21H30O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 11α-hidroxiprogesterona es una hormona esteroidea y un derivado de la progesterona, una hormona natural que interviene en el ciclo menstrual, el embarazo y la embriogénesis de los seres humanos y otras especies. El compuesto se caracteriza por la adición de un grupo hidroxilo en la posición 11-alfa de la molécula de progesterona. Esta modificación estructural altera la actividad biológica y la solubilidad de la hormona. La presencia del grupo hidroxilo en la posición 11-alfa influye en la interacción de la hormona con sus receptores y sus vías metabólicas, modificando potencialmente sus efectos fisiológicos. La 11α-Hidroxiprogesterona es de interés en la investigación endocrina, donde puede estudiarse por sus funciones en diversos procesos biológicos, incluida su influencia en las vías de síntesis del cortisol y sus posibles efectos en las actividades antiinflamatorias e inmunomoduladoras.


11α-Hydroxyprogesterone (CAS 80-75-1) Referencias

  1. La 11beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa funciona reversiblemente como oxidorreductasa en el hipocampo de rata in vivo.  |  Jellinck, PH., et al. 1999. J Steroid Biochem Mol Biol. 71: 139-44. PMID: 10659702
  2. Identificación de progesteronas monohidroxi producidas por CYP106A2 mediante HPLC comparativa y espectrometría de masas de disociación inducida por colisión de ionización por electrospray.  |  Lisurek, M., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 319: 677-82. PMID: 15178459
  3. Glucuronidación de alcoholes esteroideos utilizando donantes de yodosugar e imidato.  |  Harding, JR., et al. 2005. Org Biomol Chem. 3: 1501-7. PMID: 15827648
  4. Dominios aminoterminales de las UDP-glucuronosiltransferasas (UGT) humanas 2B7 y 2B15 asociados con la selectividad del sustrato y la autoactivación.  |  Lewis, BC., et al. 2007. Biochem Pharmacol. 73: 1463-73. PMID: 17223084
  5. Extracción de esteroides en un sistema de microcanales: modelización matemática y experimentos.  |  Znidarsic-Plazl, P. and Plazl, I. 2007. Lab Chip. 7: 883-9. PMID: 17594008
  6. Biotransformación de algunos esteroides por Aspergillus wentii.  |  Yildirim, K., et al. 2010. Z Naturforsch C J Biosci. 65: 688-92. PMID: 21319711
  7. Cambio de la regioselectividad de un P450 de C15 a C11 hidroxilación de progesterona.  |  Nguyen, KT., et al. 2012. Chembiochem. 13: 1161-6. PMID: 22532270
  8. Detección de metabolitos urinarios en el síndrome de ovario poliquístico mediante UPLC triple-TOF-MS.  |  Wang, W., et al. 2015. Clin Chim Acta. 448: 39-47. PMID: 26093338
  9. Coproducción de 11α-hidroxiprogesterona y etanol utilizando levaduras recombinantes que expresan hidroxilasas esteroideas fúngicas.  |  Hull, CM., et al. 2017. Biotechnol Biofuels. 10: 226. PMID: 29021826
  10. Biotransformación eficaz de la progesterona en 11α-hidroxiprogesterona por Rhizopus microsporus var. oligosporus.  |  Nickavar, B., et al. 2018. Z Naturforsch C J Biosci. 74: 9-15. PMID: 30367812
  11. La 11α-hidroxiprogesterona, un potente inhibidor de la 11β-hidroxiesteroide deshidrogenasa, es metabolizada por la esteroide-5α-reductasa y la citocromo P450 17α-hidroxilasa/17,20-liasa para producir in vitro derivados C11α del 21-deoxicortisol y la 11-hidroxiandrostenediona.  |  Gent, R., et al. 2019. J Steroid Biochem Mol Biol. 191: 105369. PMID: 31039398
  12. Hidroxilación de progesterona y sus derivados por la cepa entomopatógena Isaria farinosa KCh KW1.1.  |  Kozłowska, E., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35806021
  13. Análisis por cromatografía de convergencia de alto rendimiento y espectrometría de masas en tándem de hormonas esteroideas suprarrenales y gonadales en heces y suero de rinoceronte blanco del sur (Ceratotherium simum simum).  |  Gent, R., et al. 2023. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1215: 123576. PMID: 36529070
  14. Expresión de las enzimas Fab (Fab I y Fab Z) de Plasmodium falciparum tras la exposición a extractos vegetales de Artemisia afra y cribado de fármacos.  |  Kane, NF., et al. 2023. J Parasit Dis. 47: 46-58. PMID: 36910309

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

11α-Hydroxyprogesterone, 1 g

sc-287291
1 g
$210.00

11α-Hydroxyprogesterone, 5 g

sc-287291A
5 g
$920.00

11α-Hydroxyprogesterone, 50 g

sc-287291B
50 g
$5100.00