Date published: 2025-12-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

11-Phenoxyundecanoic acid (CAS 7170-44-7)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Número de CAS:
7170-44-7
Peso Molecular:
278.39
Fórmula Molecular:
C17H26O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

11-Phenoxyundecanoic acid es un derivado de ácido graso del ácido undecanoico, que se encuentra de forma natural en varias plantas y animales. Se ha utilizado como sustrato para la síntesis del éster metílico del ácido 11-fenoxiundecanoico, empleado como insecticida sintético. Además, sirve como sustrato para desaturasas de ácidos grasos, enzimas fundamentales para la síntesis de ácidos grasos poliinsaturados.


11-Phenoxyundecanoic acid (CAS 7170-44-7) Referencias

  1. Ensayo sensible para la evolución en laboratorio de hidroxilasas hacia compuestos aromáticos y heterocíclicos.  |  Wong, TS., et al. 2005. J Biomol Screen. 10: 246-52. PMID: 15809320
  2. Biosíntesis de nuevos copoliésteres aromáticos a partir del ácido 11-fenoxidecanoico insoluble por Pseudomonas putida BM01.  |  Song, JJ. and Yoon, SC. 1996. Appl Environ Microbiol. 62: 536-44. PMID: 16535240
  3. La deriva genética neutra puede alterar las funciones de las proteínas promiscuas, ayudando potencialmente a la evolución funcional.  |  Bloom, JD., et al. 2007. Biol Direct. 2: 17. PMID: 17598905
  4. Desplazamiento de la distribución de las unidades monoméricas aromáticas en el ácido polihidroxialcanoico hacia unidades más largas por el ácido salicílico en Pseudomonas fluorescens BM07 cultivada con mezclas de fructosa y ácido 11-fenoxiundecanoico.  |  Choi, MH., et al. 2009. Biotechnol Bioeng. 102: 1209-21. PMID: 18958860
  5. Producción mejorada de ácido polihidroxialcanoico de cadena lateral más larga con sustitución de grupo omega-aromático en la mutante BM07 de Pseudomonas fluorescens interrumpida por phaZ mediante cometabolismo de fuente de carbono no relacionada e inhibición de la betaoxidación del ácido salicílico.  |  Choi, MH., et al. 2010. Bioresour Technol. 101: 4540-8. PMID: 20153638
  6. 11-Fenoxiundecil fosfato como aceptor de 2-acetamido-2-deoxi-α-d-glucopiranosil fosfato en el ensamblaje de la unidad de repetición del antígeno O de Salmonella arizonae O:59.  |  Druzhinina, TN., et al. 2010. Carbohydr Res. 345: 2636-40. PMID: 20974465
  7. Síntesis de Disacáridos de Fenoxiundecil Difosfato para Estudios de la Biosíntesis de Polisacáridos Antigénicos O en Bacterias Entéricas.  |  Torgov, V., et al. 2019. Methods Mol Biol. 1954: 161-174. PMID: 30864131
  8. Biosíntesis y características de polihidroxialcanoatos aromáticos.  |  Ishii-Hyakutake, M., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30961192
  9. Ingeniería de vías nativas y sintéticas en Pseudomonas putida para la producción de polihidroxialcanoatos a medida.  |  Mezzina, MP., et al. 2021. Biotechnol J. 16: e2000165. PMID: 33085217
  10. Estrategias de biología sintética para sintetizar polihidroxialcanoatos a partir de fuentes de carbono no relacionadas.  |  Agnew, DE. and Pfleger, BF. 2013. Chem Eng Sci. 103: 58-67. PMID: 36249713
  11. Actividades antivirales in vitro de análogos del ácido mirístico contra los virus de la inmunodeficiencia humana y de la hepatitis B.  |  Parang, K., et al. 1997. Antiviral Res. 34: 75-90. PMID: 9191015
  12. Diseño y síntesis de inhibidores de la escualeno sintasa - imitadores acílicos de los ácidos zaragácicos  |  C.H. Kuo ∗, Albert J. Robichaud, Deborah J. Rew, James D. Bergstrom, Gregory D. Berger. 1994. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 4: 1591-1594.
  13. Síntesis microbiana y caracterización de polihidroxialcanoatos con grupos laterales fenoxi fluorados de Pseudomonas putida  |  Yasuo Takagi a, Ryou Yasuda a, Akira Maehara b, Tsuneo Yamane b. 2004. European Polymer Journal. 40: 1551-1557.
  14. Influencia del ácido octanoico en nanoflakes de SmCo5 preparados por molienda de bolas de alta energía asistida por tensioactivos  |  Liyun Zheng a b, Baozhi Cui a, Nilay G. Akdogan a, Wanfeng Li a, George C. Hadjipanayis a. 2010. Journal of Alloys and Compounds. 504: 391-394.
  15. Efecto de diferentes tensioactivos en la formación y morfología de nanoflakes de SmCo5  |  Liyun Zheng a b, Baozhi Cui a, George C. Hadjipanayis a. 2011. Acta Materialia. 59: 6772-6782.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

11-Phenoxyundecanoic acid, 5 g

sc-223153
5 g
$102.00