Plásmido Doble Nickase (h) 11β-HSD2: sc-401400-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)11β-HSD2 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa 11β-HSD2 (h) y el plásmido de doble nickasa 11β-HSD2 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a HSD11B2. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: 11β-HSD2 Anticuerpo (C-9): sc-365529
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) 11β-HSD2 | sc-401400-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) 11β-HSD2 | sc-401400-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HSD11B2 codifica la 11β‑hidroxiesteroide deshidrogenasa humana tipo 2 (11β‑HSD2), una oxidorreductasa dependiente de NAD+ que inactiva el cortisol convirtiéndolo en cortisona y, de este modo, protege la señalización del receptor de mineralocorticoides frente al exceso de glucocorticoides. Esta enzima es un determinante clave del metabolismo pre-receptor de las hormonas esteroideas y contribuye a la homeostasis de electrolitos en epitelios sensibles a mineralocorticoides, incluidos el riñón y el colon. La alteración de la expresión o la actividad de HSD11B2 se asocia con una señalización corticosteroidea desregulada y con fenotipos compatibles con el exceso aparente de mineralocorticoides, por lo que es relevante para estudios sobre la biología de la hipertensión y la regulación endocrina. La 11β‑HSD2 también se investiga en la placenta y en tejidos vasculares por su papel en modular la exposición local a glucocorticoides y los programas transcripcionales downstream.
11β-HSD2 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus HSD11B2 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de HSD11B2. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de HSD11B2. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con HSD11B2 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.