![10,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine (CAS 494-19-9) - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/10-11-dihydro-5h-dibenzb-fazepine-494-19-9-structure_12_44_b_124484.jpg)
![Estructura molecular de 10,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine, Número CAS: 494-19-9 10,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine (CAS 494-19-9) - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/10-11-dihydro-5h-dibenzb-fazepine-494-19-9-structure_12_44_t_124484.jpg)
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10,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine es un compuesto aromático heterocíclico ampliamente empleado en la investigación científica, conocido por su versatilidad en diversas aplicaciones dentro de la química orgánica, bioquímica y farmacología. Uno de sus roles significativos es como un intermediario vital en la síntesis de numerosos compuestos. En particular, 10,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine ha sido utilizado en la creación de sustancias biológicamente activas, incluyendo antibióticos, fármacos contra el cáncer y fármacos antiinflamatorios. Además, los investigadores han aprovechado su potencial como material de partida para sintetizar una variedad de otros compuestos orgánicos, incluyendo colorantes, pigmentos y fragancias. La versatilidad de 10,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine se extiende a su participación en la síntesis de compuestos heterocíclicos como indoles, pirroles y tiofenos, lo que demuestra aún más su importancia en la exploración científica. En los mecanismos de reacción, 10,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine participa principalmente en la formación de iminas, un tipo específico de base de Schiff. Esta transformación química ocurre cuando una amina reacciona con un aldehído o cetona en presencia de una base. Posteriormente, el producto de la imina puede ser reducido aún más para producir el producto final deseado, 10,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
10,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine, 25 g | sc-237808 | 25 g | $51.00 |