Estructura molecular de 1-Phenyl-1,4-pentanedione, Número CAS: 583-05-1
1-Phenyl-1,4-pentanedione (CAS 583-05-1)
Número de CAS:
583-05-1
Peso Molecular:
176.21
Fórmula Molecular:
C11H12O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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1-Phenyl-1,4-pentanedione es una forma desprotonada del dianión 1-phenylpentanedione. Pertenece a la clase de compuestos de circonio y se utiliza como ligando en síntesis orgánicas. Este compuesto tiene un color verde-amarillento y se utiliza comúnmente en química analítica como agente complejante y como reactivo para la determinación de metales en solución. Se utiliza comúnmente como agente complejante para iones metálicos en química analítica, y también puede ser utilizado en análisis espectrofotométrico. El compuesto también se ha utilizado en ciencia de materiales, donde se utiliza para sintetizar nanopartículas metálicas.
1-Phenyl-1,4-pentanedione (CAS 583-05-1) Referencias
- Una nueva ruta a ciclopropanos diastereoméricamente puros utilizando ylidas de fósforo estabilizadas y enonas gamma-hidroxi derivadas de 1, 2-dioxinas: investigaciones mecanísticas y alcance de la reacción. | Avery, TD., et al. 2000. J Org Chem. 65: 5531-46. PMID: 10970292
- Un nuevo catión 3-(fenilseleno)alílico: su reacción regioselectiva de formación de enlaces C-C con nucleófilos. | Hibino, M., et al. 2002. J Org Chem. 67: 1078-83. PMID: 11846647
- Ciclobutanoles altamente funcionalizados a través de ciclaciones con pinacol inducidas por yoduro de samario(II) de 1,4-diketonas derivadas de carbohidratos. | Williams, DB., et al. 2005. Carbohydr Res. 340: 1301-9. PMID: 15854599
- Reacciones de cicloadición [4+1]/[2+1] de complejos de carbeno de Fischer con cetonas y aldehídos alfa,beta-insaturados. | Barluenga, J., et al. 2007. Angew Chem Int Ed Engl. 46: 4136-40. PMID: 17440911
- Síntesis de flujo utilizando amoníaco gaseoso en un reactor tubo-en-tubo AF-2400 de teflón: Formación de pirrol de Paal-Knorr y medición de la concentración de gas mediante valoración de flujo en línea. | Cranwell, PB., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 5774-9. PMID: 22532036
- Síntesis de cromóforos fulvenos 1,3-difenil-6-alquil/aril-sustituidos: observación de interacciones π-π en un 1,3-difenilfulveno 6-sustituido. | Peloquin, AJ., et al. 2012. J Org Chem. 77: 6371-6. PMID: 22747487
- Síntesis de dos arenos distintos con fracción de pirrol a partir de nitroanilinas mediante Paal-Knorr seguido de una reacción mediada por indio. | Kim, BH., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 265-76. PMID: 26593044
- Diverse Secondary Metabolites from the Marine-Derived Fungus Dichotomomyces cejpii F31-1 (Diversos metabolitos secundarios del hongo marino Dichotomomyces cejpii F31-1). | Chen, YX., et al. 2017. Mar Drugs. 15: PMID: 29104243
- Reducción catalítica dual cobalto-cobre impulsada por luz de aldehídos y cetonas aromáticas en medios acuosos. | Call, A., et al. 2017. Chem Sci. 8: 4739-4749. PMID: 30155221
- Una síntesis expeditiva y altamente eficiente de pirroles sustituidos utilizando una mezcla eutéctica profunda de baja fusión. | Alvi, S. and Ali, R. 2021. Org Biomol Chem. 19: 9732-9745. PMID: 34730166
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
1-Phenyl-1,4-pentanedione, 1 g | sc-273443 | 1 g | $63.00 |