Date published: 2025-9-6

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1-Palmitoyl-2-oleoyl-3-linoleoyl-rac-glycerol (CAS 2680-59-3)

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Nombres Alternativos:
(9Z,12Z)-9,12-Octadecadienoic Acid 3-[(1-Oxohexadecyl)oxy]-2-[[(9Z)-1-oxo- 9-octadecen-1-yl]oxy]propyl Ester; 2-Oleo-3-palmito-1-linolein; 1-Linoleo-3-palmito-2-olein; 1-Palmito-2-oleo-3-linolein
Solicitud:
1-Palmitoyl-2-oleoyl-3-linoleoyl-rac-glycerol es un componente triglicérido común en los aceites de semillas y vegetales
Número de CAS:
2680-59-3
Peso Molecular:
857.39
Fórmula Molecular:
C55H100O6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 1-palmitoil-2-oleoil-3-linoleoil-rac-glicerol, reconocido con el número CAS 2680-59-3, es una molécula de triacilglicerol que presenta una combinación de tres ácidos grasos distintos: ácido palmítico, ácido oleico y ácido linoleico, esterificados respectivamente a los carbonos primero, segundo y tercero de un esqueleto de glicerol. Esta especificidad estructural la convierte en una valiosa sustancia modelo para el estudio del metabolismo lipídico y las propiedades fisicoquímicas de las grasas. Los distintos niveles de saturación de los ácidos grasos (saturados, monoinsaturados y poliinsaturados) confieren a la molécula propiedades físicas únicas que influyen en su punto de fusión, solubilidad e interacción con otras estructuras lipídicas. La investigación con este compuesto suele centrarse en comprender cómo las propiedades físicas y químicas de los triacilgliceroles pueden afectar al comportamiento de los lípidos en sistemas mixtos, como en la ciencia alimentaria, donde la composición de la grasa es fundamental para la textura y la estabilidad de los productos. Además, la relevancia del compuesto se extiende a los estudios sobre digestión y absorción de lípidos, lo que permite comprender cómo metabolizan los organismos vivos las distintas composiciones de ácidos grasos. En la investigación biofísica, el 1-palmitoil-2-oleoil-3-linoleoil-rac-glicerol se utiliza para simular estructuras grasas naturales en membranas o gotas lipídicas, ayudando a explicar los mecanismos de almacenamiento y movilización de lípidos, sin las implicaciones de las intervenciones farmacológicas o terapéuticas. Esta investigación ayuda a comprender mejor la funcionalidad de los lípidos y su repercusión en procesos biológicos e industriales más amplios.


1-Palmitoyl-2-oleoyl-3-linoleoyl-rac-glycerol (CAS 2680-59-3) Referencias

  1. Análisis funcional de dos acetil coenzima A sintetasas en el ascomiceto Gibberella zeae.  |  Lee, S., et al. 2011. Eukaryot Cell. 10: 1043-52. PMID: 21666077
  2. Funciones diferenciales de la piruvato descarboxilasa en micelios aéreos e incrustados del ascomiceto Gibberella zeae.  |  Son, H., et al. 2012. FEMS Microbiol Lett. 329: 123-30. PMID: 22276936
  3. Análisis estructural de triacilgliceroles mediante un sistema MALDI-TOF/TOF con selección monoisotópica de precursores.  |  Kubo, A., et al. 2013. J Am Soc Mass Spectrom. 24: 684-9. PMID: 23247968
  4. Perfil químico de triacilgliceroles y diacilgliceroles en grasa de leche de vaca mediante cromatografía de convergencia de ultra rendimiento combinada con espectrometría de masas de tiempo de vuelo cuadrupolar.  |  Zhou, Q., et al. 2014. Food Chem. 143: 199-204. PMID: 24054231
  5. Espectrometría de masas por desorción/ionización láser (LDI-MS) de lípidos con blancos recubiertos de nanopartículas de óxido de hierro.  |  Kusano, M., et al. 2014. Mass Spectrom (Tokyo). 3: A0026. PMID: 24860715
  6. Desarrollo de métodos de espectrometría de masas por imagen de desorción láser para investigar la composición molecular de las huellas dactilares latentes.  |  Lauzon, N., et al. 2015. J Am Soc Mass Spectrom. 26: 878-86. PMID: 25846823
  7. Las aciltransferasas de diacilglicerol de tipo 1 de Brassica napus incorporan preferentemente ácido oleico en triacilglicerol.  |  Aznar-Moreno, J., et al. 2015. J Exp Bot. 66: 6497-506. PMID: 26195728
  8. Los F2-isoprostanos de las HDL están unidos a lípidos neutros y fosfolípidos.  |  Proudfoot, JM., et al. 2016. Free Radic Res. 50: 1374-1385. PMID: 27750456
  9. Una lipasa tolerante a disolventes orgánicos con actividad hidrolítica y sintética procedente del hongo oleaginoso Mortierella echinosphaera.  |  Kotogán, A., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 29642574
  10. La metabolómica y la fosfoproteómica integradas revelan el papel protector de los exosomas de células madre mesenquimales de cordón umbilical humano en hígados de ratón que envejecen de forma natural.  |  Ling, M., et al. 2023. Exp Cell Res. 427: 113566. PMID: 37004949
  11. Caracterización de los regioisómeros de triacilglicerol de Silybum marianum mediante espectrometría de masas de tiempo de vuelo cuadrupolar de masas precisas  |  Thao L. Nguyen, Duma Hlangothi & Mahmoud A. Saleh | Alexandra Martha Zoya Slawin (Reviewing editor). 2018. Cogent Chemistry. 4.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-Palmitoyl-2-oleoyl-3-linoleoyl-rac-glycerol, 10 mg

sc-208683
10 mg
$245.00