Date published: 2025-9-8

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1-Palmitoyl-2-linoleoyl PE (CAS 26662-95-3)

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Solicitud:
1-Palmitoyl-2-linoleoyl PE es una fosfatidiletanolamina constituyente de las membranas celulares
Número de CAS:
26662-95-3
Peso Molecular:
716.0
Fórmula Molecular:
C39H72NO8P
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 1-palmitoil-2-linoleoil PE (fosfatidiletanolamina) es una molécula de fosfolípido en la que el esqueleto de glicerol está esterificado con ácido palmítico en la primera posición y ácido linoleico en la segunda, unidos a un grupo de cabeza de etanolamina. Esta composición específica de ácidos grasos saturados e insaturados, combinada con las propiedades únicas del grupo de cabeza etanolamina, lo convierten en un lípido importante en el estudio de la biología de las membranas y las interacciones lípido-proteína. La presencia de ácido linoleico, un ácido graso poliinsaturado, introduce cierto grado de fluidez y desorden en la bicapa lipídica, lo que es fundamental para comprender la dinámica de las membranas, como la formación de vesículas, la fusión y la permeabilidad. Además, el grupo de cabeza etanolamina contribuye a la carga y polaridad general de la molécula, lo que influye en las interacciones con proteínas y otros componentes de la membrana. En investigación, el 1-palmitoil-2-linoleoil PE se utiliza ampliamente para simular y estudiar las propiedades estructurales y funcionales de las membranas biológicas. Permite comprender cómo las variaciones en la composición de ácidos grasos pueden afectar a las propiedades biofísicas de las membranas e influir en las vías de señalización celular, en particular las relacionadas con la curvatura y el tráfico de membranas. Este fosfolípido también se aplica en estudios destinados a explicar el papel de entornos lipídicos específicos en la modulación de la función y localización de proteínas dentro de la célula, ofreciendo así una comprensión más profunda de los procesos asociados a las membranas en la fisiología celular.


1-Palmitoyl-2-linoleoyl PE (CAS 26662-95-3) Referencias

  1. Purificación y regioespecificidad de múltiples actividades enzimáticas de la fosfolipasa A(1) del músculo del bonito.  |  Hirano, K., et al. 2000. Biochim Biophys Acta. 1483: 325-33. PMID: 10666567
  2. El colesterol no induce la segregación de dominios de orden líquido en bicapas que modelan la valva interna de la membrana plasmática.  |  Wang, TY. and Silvius, JR. 2001. Biophys J. 81: 2762-73. PMID: 11606289
  3. Identificación de la forma expresada de la fosfolipasa A2beta citosólica humana (cPLA2beta): cPLA2beta3 es una nueva variante localizada en mitocondrias y endosomas tempranos.  |  Ghosh, M., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 16615-24. PMID: 16617059
  4. Función, actividad y orientación a la membrana de la fosfolipasa A(2)zeta citosólica en fibroblastos de pulmón de ratón.  |  Ghosh, M., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 11676-86. PMID: 17293613
  5. El gen supresor de tumores H-Rev107 funciona como una nueva fosfolipasa A1/2 citosólica independiente del Ca2+ del tipo tiol hidrolasa.  |  Uyama, T., et al. 2009. J Lipid Res. 50: 685-93. PMID: 19047760
  6. Identificación de modificaciones de 1-palmitoil-2-linoleoil-fosfatidiletanolamina en condiciones de estrés oxidativo mediante LC-MS/MS.  |  Domingues, MR., et al. 2009. Biomed Chromatogr. 23: 588-601. PMID: 19277956
  7. Caracterización de los supresores tumorales humanos TIG3 y HRASLS2 como enzimas metabolizadoras de fosfolípidos.  |  Uyama, T., et al. 2009. Biochim Biophys Acta. 1791: 1114-24. PMID: 19615464
  8. Análisis de lípidos plasmáticos humanos y lecitina de soja mediante cromatografía en capa fina de alto rendimiento y espectrometría de masas de desorción/ionización láser asistida por matriz.  |  Stübiger, G., et al. 2009. Rapid Commun Mass Spectrom. 23: 2711-23. PMID: 19639618
  9. La glicerofosfodiesterasa GDE4 como nueva lisofosfolipasa D: posible implicación en la biosíntesis de N-aciletanolamina bioactiva.  |  Tsuboi, K., et al. 2015. Biochim Biophys Acta. 1851: 537-48. PMID: 25596343
  10. Descifrar las respuestas microbianas a la toxicidad por metales mediante la secuenciación de sitios de transposones de código de barras aleatorio y la metabolómica basada en la actividad.  |  Thorgersen, MP., et al. 2021. Appl Environ Microbiol. 87: e0103721. PMID: 34432491

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-Palmitoyl-2-linoleoyl PE, 5 mg

sc-204952
5 mg
$46.00

1-Palmitoyl-2-linoleoyl PE, 50 mg

sc-204952A
50 mg
$331.00