Date published: 2025-9-5

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethylpyrroline-3-carboxylate N-Hydroxysuccinimide Ester (CAS 37558-29-5)

5.0(1)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
Tempyo Ester; 3-[[(2,5-Dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl]-2,5-dihydro-2,2,5,5-tetramethyl-1H-Pyrrol-1-yloxy; OXYL-1-NHS;
Solicitud:
Número de CAS:
37558-29-5
Peso Molecular:
281.29
Fórmula Molecular:
C13H17N2O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El compuesto químico 1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethylpyrroline-3-carboxylate N-Hydroxysuccinimide Ester se utiliza en diversas aplicaciones científicas e investigativas. Es un éster de N-hidroxisuccinimida de la sonda de espín nitroxilo conocida como 2,2,5,5-tetrametil-3-carboxilpirrolin-1-oxilo, o comúnmente referida como tempyo. Este compuesto actúa como un agente acilante activo y muestra una afinidad particular por los grupos α-amino. Se emplea como reactivo en el etiquetado de proteínas y especies de ARN aminoacilado. Al dirigirse selectivamente a los grupos α-amino, permite la modificación y etiquetado específico de estas biomoléculas para su posterior análisis e investigación. Las propiedades y usos precisos de este compuesto pueden variar según los requisitos experimentales específicos y los objetivos de investigación. Investigadores y científicos utilizan el 1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethylpyrroline-3-carboxylate N-Hydroxysuccinimide Ester como una herramienta valiosa en diversos estudios bioquímicos y biofísicos, contribuyendo a los avances en campos como el análisis de la estructura-función de proteínas, la enzimología y la biología molecular.


1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethylpyrroline-3-carboxylate N-Hydroxysuccinimide Ester (CAS 37558-29-5) Referencias

  1. Sondeo del bolsillo de unión y endocitosis de un receptor acoplado a proteína G en células vivas informado por un agonista de sustancia P marcado con spin.  |  Shafer, AM., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 34203-10. PMID: 12821667
  2. Asignación por RMN de la columna vertebral del dominio catalítico de una proteína cinasa mediante una combinación de varios enfoques: aplicación a la subunidad catalítica de la proteína cinasa dependiente de AMPc.  |  Langer, T., et al. 2004. Chembiochem. 5: 1508-16. PMID: 15481030
  3. Nuevos conceptos en imagen molecular: detección no invasiva por RM de la proteólisis mediante un interruptor de efecto Overhauser.  |  Mellet, P., et al. 2009. PLoS One. 4: e5244. PMID: 19396361
  4. Formación de dímeros transitorios por una proteasa retroviral.  |  Hartl, MJ., et al. 2010. Biochem J. 427: 197-203. PMID: 20136635
  5. Inhibidores peptídicos cíclicos de la interacción entre la cápside del VIH-1 y la lisil-ARNt sintetasa humana.  |  Dewan, V., et al. 2012. ACS Chem Biol. 7: 761-9. PMID: 22276994
  6. IRM potenciada por Overhauser de la actividad de elastasa de la degranulación de neutrófilos humanos in vitro.  |  Parzy, E., et al. 2013. PLoS One. 8: e57946. PMID: 23469112
  7. Aplicación del Etiquetado Específico de Lisina para Detectar Interacciones Transitorias Presentes Durante la Formación de Fibrilas Amiloides de Lisozima Humana.  |  Ahn, M., et al. 2017. Sci Rep. 7: 15018. PMID: 29101328
  8. Un método de etiquetado por espinificación de ingeniería metabólica para estudiar los glicanos en las células.  |  Jaiswal, M., et al. 2020. Chem Sci. 11: 12522-12532. PMID: 34094453

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethylpyrroline-3-carboxylate N-Hydroxysuccinimide Ester, 10 mg

sc-208680
10 mg
$238.00