Date published: 2025-9-5

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1-O-Methyl-2-deoxy-D-ribose (CAS 60134-26-1)

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Solicitud:
1-O-Methyl-2-deoxy-D-ribose es un derivado de la ribosa
Número de CAS:
60134-26-1
Peso Molecular:
148.16
Fórmula Molecular:
C6H12O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 1-O-metil-2-deoxi-D-ribosa es una molécula de azúcar modificada de gran importancia en el campo de la química sintética y bioorgánica. Los investigadores estudian este compuesto por su papel en la síntesis de análogos de nucleósidos, de interés por su potencial para modular procesos biológicos en los que intervienen el ADN y el ARN. Debido a la ausencia del grupo 2'-hidroxilo, este azúcar desoxi es especialmente relevante en la construcción de imitadores del ADN resistentes a la degradación enzimática. Los estudios con 1-O-metil-2-deoxi-D-ribosa también exploran su incorporación a oligonucleótidos para investigar las implicaciones estructurales y funcionales de las modificaciones del azúcar en la estabilidad del ácido nucleico y las propiedades de hibridación. Además, el grupo metoxi en la posición 1 sirve como grupo protector que puede eliminarse selectivamente para revelar funcionalidades hidroxilo reactivas, lo que lo hace útil en la síntesis química por pasos. El compuesto se utiliza además en el desarrollo de sondas marcadas para detectar secuencias específicas de ácidos nucleicos o para sondear la actividad de enzimas que interactúan con azúcares y nucleósidos.


1-O-Methyl-2-deoxy-D-ribose (CAS 60134-26-1) Referencias

  1. Reactividad de radicales fenilo cargados sustituidos hacia componentes de ácidos nucleicos.  |  Ramírez-Arizmendi, LE., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 2272-81. PMID: 12590557
  2. El glioxilato como enlace vertebral de un antepasado prebiótico del ARN.  |  Bean, HD., et al. 2006. Orig Life Evol Biosph. 36: 39-63. PMID: 16372197
  3. Reactivity of aromatic sigma, sigma-biradicals towards riboses.  |  Adeuya, A., et al. 2006. J Am Soc Mass Spectrom. 17: 1325-34. PMID: 16938462
  4. Correlación de las eficiencias de reacción de abstracción de átomos de hidrógeno para radicales arilo con sus afinidades electrónicas verticales y las energías de ionización verticales de los donantes de átomos de hidrógeno.  |  Jing, L., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 17697-709. PMID: 19061320
  5. Síntesis total de marinomicina A utilizando salicilato como interruptor molecular para mediar la dimerización.  |  Evans, PA., et al. 2012. Nat Chem. 4: 680-4. PMID: 22824902
  6. Sobre la aplicabilidad de la cromatografía de gases bidimensional integral combinada con un espectrómetro de masas cuadrupolar de barrido rápido para la metabolómica no dirigida a gran escala.  |  Weinert, CH., et al. 2015. J Chromatogr A. 1405: 156-67. PMID: 25976127
  7. Reacciones de glucosilación altamente estereoselectivas de derivados furanosídicos mediante catálisis de renio (V).  |  Casali, E., et al. 2021. J Org Chem. 86: 7672-7686. PMID: 34033490
  8. Síntesis sin azida de (3R, 4S)-3, 4-dihidroxipiperidina protegida con Boc  |  Paola Fezzardi 1, Danilo Fabbrini 1, Nicola Relitti, Federica Ferrigno, Ilaria Rossetti, Alessio Sferrazza, Alessia Petrocchi, Christian Montalbetti. 2022. Tetrahedron Letters. 97.

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-O-Methyl-2-deoxy-D-ribose, 1 g

sc-255854
1 g
$89.00