Date published: 2026-2-15

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1-Nitroadamantane (CAS 7575-82-8)

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Nombres Alternativos:
1-Nitrotricyclo[3.3.1.13,7]decane
Número de CAS:
7575-82-8
Peso Molecular:
181.23
Fórmula Molecular:
C10H15NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

1-Nitroadamantane es un compuesto nitro derivado del hidrocarburo adamantano. El grupo nitro de 1-Nitroadamantane es electrón-receptor, lo que hace que el compuesto sea más reactivo que la molécula de adamantano original. Esta mayor reactividad permite que el grupo nitro sufra reacciones de sustitución nucleofílica con una variedad de nucleófilos, como alcoholes, aminas y ácidos carboxílicos. 1-Nitroadamantane es útil para la síntesis de productos farmacéuticos, agroquímicos y otros compuestos nitro, como nitroalcanos, nitroparafinas y nitroaromáticos. También se ha utilizado para estudiar la estructura y reactividad de compuestos nitro y el mecanismo de reacciones de nitración. Estudios han reportado que 1-Nitroadamantane puede inhibir la actividad de ciertas enzimas, incluyendo la monoaminooxidasa y la xantina oxidasa. Además, se ha encontrado que tiene propiedades neuroprotectoras y antiinflamatorias.


1-Nitroadamantane (CAS 7575-82-8) Referencias

  1. Nitración de alcanos con ácido nítrico mediante polioxometalatos sustituidos con vanadio.  |  Shinachi, S., et al. 2004. Chemistry. 10: 6489-96. PMID: 15540274
  2. Inhibición de la proliferación de linfocitos por la amantadina y su isómero, el 2-aminoadamantano; efecto sobre las células T Lyt-2+, sin afectar a las células T L3T4+.  |  Clark, C., et al. 1991. Immunopharmacology. 21: 41-50. PMID: 1860784
  3. Efectos sustitutorios comunes: Parte I. Termoquímica del 1-nitro-, 2-nitro-, 2,2-dinitro- y 2-ciano-2-nitroadamantano  |  K Fritzsche, B Dogan, HD Beckhaus, C Rüchardt - Thermochimica acta, 1990 - Elsevier. Issue 2, 30 April 1990,. Thermochimica Acta. Volume 160,: Pages 147-159.
  4. Reacción de adamantano catalizada por N-hidroxiftalimida (NHPI) en atmósfera de óxido nítrico  |  S Sakaguchi, M Eikawa, Y Ishii - Tetrahedron letters, 1997 - Elsevier. Issue 40, 6 October 1997,. Tetrahedron Letters. Volume 38,: Pages 7075-7078.

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-Nitroadamantane, 1 g

sc-478341
1 g
$286.00