1-Nitro-1-cyclohexene (CAS 2562-37-0)
ENLACES RÁPIDOS
El 1-nitro-1-ciclohexeno funciona como intermediario reactivo en la síntesis orgánica. Interactúa con componentes celulares y moleculares participando en diversas reacciones químicas, en particular en la formación de otros compuestos orgánicos. El mecanismo de acción del 1-nitro-1-ciclohexeno implica su capacidad para experimentar reacciones de adición con nucleófilos, como los reactivos de Grignard o los compuestos de organolitio, que conducen a la formación de nuevos enlaces carbono-carbono. El 1-nitro-1-ciclohexeno puede someterse a reacciones de reducción para producir derivados de la ciclohexanona, que a su vez pueden participar en diversos procesos celulares. El 1-nitro-1-ciclohexeno puede actuar como dienófilo en reacciones de Diels-Alder, permitiendo la formación de moléculas orgánicas complejas. El 1-nitro-1-ciclohexeno influye en los procesos o vías celulares al servir como bloque de construcción versátil para la síntesis de diversos compuestos orgánicos, contribuyendo así a la diversidad molecular y a la complejidad de los sistemas celulares.
1-Nitro-1-cyclohexene (CAS 2562-37-0) Referencias
- Compuestos que inducen isoformas de glutatión S-transferasa con propiedades de una enzima crítica en la defensa contra el estrés oxidativo. | Fiander, H. and Schneider, H. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 262: 591-5. PMID: 10471368
- Los ortofenoles alimentarios que inducen la glutatión S-transferasa y aumentan la resistencia de las células al peróxido de hidrógeno son quimiopreventivos potenciales contra el cáncer que actúan por dos mecanismos: el alivio del estrés oxidativo y la detoxificación de xenobióticos mutagénicos. | Fiander, H. and Schneider, H. 2000. Cancer Lett. 156: 117-24. PMID: 10880760
- Enzima amarilla antigua: reducción escalonada de nitro-olefinas y catálisis de la tautomerización aci-nitro. | Meah, Y. and Massey, V. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 10733-8. PMID: 10995477
- Adición conjugada catalizada por paladio de organosiloxanos a compuestos carbonílicos alfa,beta-insaturados y nitroalquenos. | Denmark, SE. and Amishiro, N. 2003. J Org Chem. 68: 6997-7003. PMID: 12946140
- Preparación de anilinas sustituidas a partir de compuestos nitro utilizando catalizadores de oro soportados. | Corma, A. and Serna, P. 2006. Nat Protoc. 1: 2590-5. PMID: 17406513
- Activaciones alílicas C-H utilizando Cu(II) 2-quinoxalinol salen e hidroperóxido de terc-butilo. | Li, Y., et al. 2012. J Org Chem. 77: 4628-33. PMID: 22563758
- Amplificación del reciclado redox mediante una matriz de microelectrodos interdigitados para sensores de oxígeno basados en líquidos iónicos. | Gondosiswanto, R., et al. 2018. Anal Chem. 90: 3950-3957. PMID: 29481063
- Identificación de una señal química común que regula la inducción de enzimas que protegen contra la carcinogénesis química. | Talalay, P., et al. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 8261-5. PMID: 3141925
- Inducción paralela de hemo oxigenasa-1 y enzimas quimioprotectoras de fase 2 por electrófilos y antioxidantes: regulación por elementos antioxidante-respuesta (ARE) aguas arriba. | Prestera, T., et al. 1995. Mol Med. 1: 827-37. PMID: 8612205
- Actividad anticancerígena in vitro de extractos frutales de especies de Vaccinium. | Bomser, J., et al. 1996. Planta Med. 62: 212-6. PMID: 8693031
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
1-Nitro-1-cyclohexene, 5 g | sc-224771 | 5 g | $252.00 |