Date published: 2025-11-14

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1-Morpholinocyclopentene (CAS 936-52-7)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
N-(1-Cyclopenten-1-yl)morpholine
Número de CAS:
936-52-7
Peso Molecular:
153.22
Fórmula Molecular:
C9H15NO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

1-Morpholinocyclopentene es un compuesto orgánico. Esta amina cíclica consiste en un anillo de cinco miembros y existe como un líquido incoloro con un ligero olor. 1-Morpholinocyclopentene tiene diversas aplicaciones, funcionando como disolvente, emulsionante e inhibidor de la corrosión. En la investigación científica, exhibe versatilidad y encuentra utilidad en varias aplicaciones. Actúa como disolvente para reacciones orgánicas y sirve como inhibidor de la corrosión. Además, se ha empleado en la síntesis de compuestos heterocíclicos, incluyendo oxazolidinonas, tiazolidinonas y piridinas. 1-Morpholinocyclopentene, funcionando como un compuesto orgánico, actúa como una base, exhibiendo la capacidad de actuar como un nucleófilo en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, actúa como un grupo aceptor de electrones en reacciones electrofílicas. Adicionalmente, la morfolina puede funcionar como aceptor de protones en reacciones ácido-base.


1-Morpholinocyclopentene (CAS 936-52-7) Referencias

  1. Síntesis asimétrica de 2-alkil-perhidroazepinas a partir de lactamas [5,3,0]-bicíclicas.  |  Meyers, AI., et al. 2001. J Org Chem. 66: 1413-9. PMID: 11312974
  2. Pi-nucleofilia en reacciones de formación de enlaces carbono-carbono.  |  Mayr, H., et al. 2003. Acc Chem Res. 36: 66-77. PMID: 12534306
  3. Isoflavonoides Antineoplásicos Derivados de Metácidos Intermedios de Orto-Quinona Generados a partir de Bases Mannich.  |  Frasinyuk, MS., et al. 2016. ChemMedChem. 11: 600-11. PMID: 26889756
  4. Mesomorfismo y Fotofísica de Algunos Metalomesógenos Basados en 2,2':6', 2''-Terpiridinas Hexasustituidas.  |  Kumar, NS., et al. 2016. Chemistry. 22: 8215-33. PMID: 27138194
  5. 1,2,4-Triazinas en la Síntesis de Ligandos ONNO Bisfenolato de Bipiridina y sus Complejos Tetradentados de Pt(II) Altamente Luminiscentes para OLEDs Procesables en Solución.  |  Pander, P., et al. 2018. Inorg Chem. 57: 3825-3832. PMID: 29537260
  6. Síntesis total de (±)-Ginkgólido B.  |  Corey, EJ., et al. 1988. J Am Chem Soc. 110: 649-651. PMID: 31527923
  7. Fluoróforos 5-aril-6-ariltio-2,2'-bipiridina y 6-ariltio-2,5-diarilpiridina: Síntesis Pot, Atom, Step Economic (PASE) y Estudios Fotofísicos.  |  Savchuk, MI., et al. 2021. J Fluoresc. 31: 1099-1111. PMID: 33966136
  8. Diastereoselectividad contrastada entre nitronas cíclicas e ylidas de azometileno. Vías estereocontroladas a cis-anti-anti-cis-oxazatetraquinanos a partir de una nitrona bicíclica.  |  Reddy, DS., et al. 2021. Org Lett. 23: 5445-5447. PMID: 34210133
  9. 1,3-Di(2-piridil)bencenos funcionalizados asimétricamente: Síntesis y Estudios Fotofísicos.  |  Starnovskaya, ES., et al. 2022. J Fluoresc. 32: 125-133. PMID: 34618285
  10. Síntesis y Propiedades Fotofísicas de los Fluoróforos Push-Pull Sustituidos por α-(N-Bifenil)-2,2'-Bipiridina.  |  Starnovskaya, ES., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296472
  11. Nuevos complejos de 2,2'-bipiridina con TEMPO basados en Eu(III), Tb(III), Gd(III) y Sm(III): Síntesis, estudios fotofísicos y prueba de las capacidades de bioimagen basadas en la fotoluminiscencia.  |  Slovesnova, NV., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500504
  12. Preparación de octadecanoatos y oxooctadecanoatos específicamente dideuterados.  |  Tulloch, AP. 1977. Lipids. 12: 92-8. PMID: 834126

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-Morpholinocyclopentene, 5 g

sc-237586
5 g
$77.00