Date published: 2025-12-6

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1-Methylindole (CAS 603-76-9)

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Nombres Alternativos:
NSC 212534
Número de CAS:
603-76-9
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
131.17
Fórmula Molecular:
C9H9N
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 1-metilindol, también conocido como 3-metilindol o escatol, es un derivado del indol con un grupo metilo sustituido en la posición 3-. Esta modificación confiere propiedades únicas a la molécula, lo que influye en su comportamiento químico y sus aplicaciones. Su olor, muy fuerte y desagradable, suele describirse como fecal o acre. La presencia del grupo metilo aumenta la lipofilia del 1-metilindol, lo que afecta a su interacción con los sistemas biológicos y a su papel en las vías bioquímicas. Este compuesto se estudia ampliamente en química y biología ambiental por su papel en el comportamiento animal y la ecología, sobre todo en relación con su aparición en los procesos naturales de degradación de los aminoácidos en el intestino. En química sintética, el 1-metilindol se utiliza como intermediario en la producción de diversos compuestos. Su capacidad para participar en reacciones de sustitución electrofílica lo convierte en un precursor útil en la síntesis de compuestos indólicos más complejos, que prevalecen en muchas moléculas biológicamente activas.


1-Methylindole (CAS 603-76-9) Referencias

  1. Transporte intestinal del triptófano y sus análogos.  |  Bosin, TR., et al. 1975. Am J Physiol. 228: 496-500. PMID: 1119571
  2. Relación entre las estructuras de compuestos indólicos sustituidos y su degradación por microorganismos anaerobios marinos.  |  Gu, JD., et al. 2002. Mar Pollut Bull. 45: 379-84. PMID: 12398409
  3. Estudios toxicológicos comparativos de derivados de indol, benzo[b] tiofeno y 1-metilindol.  |  Bosin, TR., et al. 1976. J Toxicol Environ Health. 1: 515-20. PMID: 1246091
  4. Aislamiento y caracterización de bacterias anaerobias degradadoras de indoles y escatoles procedentes del compostaje de residuos animales.  |  Kohda, C., et al. 1997. J Gen Appl Microbiol. 43: 249-255. PMID: 12501311
  5. Enlace de hidrógeno a pi-sistemas de indol y 1-metilindol: ¿existe algún enlace OH..fenilo?  |  Zhang, RB., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 8028-34. PMID: 16834185
  6. Estudios de caracterización espectroscópica del 1-metil indol con derivados bencénicos.  |  Bakkialakshmi, S., et al. 2010. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 77: 179-83. PMID: 20635467
  7. Un sensor de viscosidad fluorescente de alta sensibilidad.  |  Yusop, RM., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 5780-3. PMID: 22901897
  8. Bencilación catalizada por Au(III)/TPPMS de indoles con alcoholes bencílicos en agua.  |  Hikawa, H., et al. 2013. J Org Chem. 78: 12128-35. PMID: 24256426
  9. Disolventes ecológicos para la arilación desulfitativa de enlaces C-H de heteroarenos catalizada por paladio.  |  Hfaiedh, A., et al. 2015. ChemSusChem. 8: 1794-804. PMID: 25881692
  10. Dinámica de relajación secundaria en líquidos moleculares rígidos formadores de vidrio con estructuras afines.  |  Li, X., et al. 2015. J Chem Phys. 143: 104505. PMID: 26374048
  11. Una nueva relajación secundaria en el 1-metilindol rígido y planar: Evidencia a partir de estudios de mezclas binarias.  |  Wang, M., et al. 2016. J Chem Phys. 145: 214501. PMID: 28799385
  12. Reacción de acoplamiento sin metales de transición de ditiocarbamatos con indoles: C-S Bond Formation.  |  Halimehjani, AZ., et al. 2018. J Org Chem. 83: 5778-5783. PMID: 29693382
  13. Mutagenicidades del indol y 30 derivados tras el tratamiento con nitrito.  |  Ochiai, M., et al. 1986. Mutat Res. 172: 189-97. PMID: 3537775
  14. Incorporación de triptófano y sus análogos benzo(b)tiofeno, 1-metilindol e indeno en proteínas de Escherichia coli.  |  Hall, LE., et al. 1974. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 9: 145-53. PMID: 4612664

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-Methylindole, 5 g

sc-255850
5 g
$21.00

1-Methylindole, 25 g

sc-255850A
25 g
$64.00