Date published: 2025-9-12

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1-Methyl-2-phenylindole (CAS 3558-24-5)

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Solicitud:
1-Methyl-2-phenylindole es un cromóforo intermedio
Número de CAS:
3558-24-5
Peso Molecular:
207.27
Fórmula Molecular:
C15H13N
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 1-metil-2-fenilindol es un compuesto que funciona como reactivo en síntesis orgánica, en la formación de derivados del indol. Actúa como nucleófilo en diversas reacciones, como la síntesis indólica de Fischer, en la que reacciona con electrófilos para formar compuestos indólicos. El mecanismo de acción implica el ataque nucleofílico del nitrógeno indólico sobre el carbono electrófilo del reactivo, lo que conduce a la formación del derivado indólico deseado. El 1-metil-2-fenilindol se debe a su capacidad para facilitar la síntesis de moléculas orgánicas complejas participando en pasos clave del mecanismo de reacción. Su papel en la formación de derivados del indol puede ser útil en el desarrollo de nuevos compuestos para diversos fines.


1-Methyl-2-phenylindole (CAS 3558-24-5) Referencias

  1. Reacciones de indoles con dióxido de nitrógeno y ácido nitroso en un disolvente aprótico.  |  Astolfi, P., et al. 2006. Org Biomol Chem. 4: 3282-90. PMID: 17036116
  2. Evaluación del ensayo colorimétrico 1-metil-2-fenilindol para productos aldehídicos de peroxidación lipídica en plantas: malondialdehído y 4-hidroxinonenal.  |  Johnston, JW., et al. 2007. Plant Physiol Biochem. 45: 108-12. PMID: 17344056
  3. Síntesis de 3- y 6-sulfonilindoles a partir de orto-alquil-N-sulfonilanilinas mediante el uso de catalizadores de metales de transición Lewis-ácidos.  |  Nakamura, I., et al. 2008. Chem Asian J. 3: 285-95. PMID: 18046686
  4. Estimación de la peroxidación lipídica inducida por peróxido de hidrógeno en linfocitos humanos cultivados.  |  Siddique, YH., et al. 2012. Dose Response. 10: 1-10. PMID: 22423225
  5. Malondialdehído plasmático como biomarcador de la peroxidación lipídica: efectos del ejercicio agudo.  |  Spirlandeli, AL., et al. 2014. Int J Sports Med. 35: 14-8. PMID: 23771832
  6. Validación del método 1-metil-2-fenilindol para estimar la peroxidación lipídica en larvas de tercer estadio de Drosophila melanogaster transgénica (hsp70-lacZ)Bg (9.)  |  Siddique, YH., et al. 2012. Pharm Methods. 3: 94-7. PMID: 23781486
  7. Identificación del 3-bromo-1-etil-1H-indol como potente agente anticancerígeno con prometedores efectos inhibitorios sobre las isozimas GST.  |  Yılmaz, C., et al. 2021. Anticancer Agents Med Chem. 21: 1292-1300. PMID: 32951581
  8. Citotoxicidad del extracto de Ficus Crocata en células de cáncer cervical y efecto protector contra el estrés oxidativo inducido por peróxido de hidrógeno en células HaCaT no tumorales.  |  De la Cruz-Concepción, B., et al. 2021. Plants (Basel). 10: PMID: 33478134
  9. Reacciones de 1-metil-2-fenilindol con malondialdehído y 4-hidroxialquenales. Aplicaciones analíticas a un ensayo colorimétrico de peroxidación lipídica.  |  Gérard-Monnier, D., et al. 1998. Chem Res Toxicol. 11: 1176-83. PMID: 9778314

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-Methyl-2-phenylindole, 10 g

sc-253936
10 g
$30.00