Date published: 2025-12-17

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1-Iodobutane (CAS 542-69-8)

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Número de CAS:
542-69-8
Peso Molecular:
184.02
Fórmula Molecular:
C4H9I
Información suplementaria:
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ENLACES RÁPIDOS

El 1yodobutano es un compuesto químico versátil, reconocido por su papel como eficaz agente alquilante en síntesis orgánica. Su estructura, con un átomo de yodo unido a una espina dorsal de butano, lo hace especialmente útil para facilitar la introducción de grupos alquilo en otras moléculas, ayudando así a la formación de nuevos enlaces carbono-carbono. Esta funcionalidad es crucial para la modificación de estructuras moleculares y la síntesis de compuestos orgánicos complejos. En el ámbito de la investigación, el 1-yodobutano se emplea en diversas estrategias sintéticas, entre otras, la preparación de estructuras orgánicas más grandes y complejas mediante reacciones como la sustitución nucleofílica SN2, en la que actúa transfiriendo su grupo alquilo a un nucleófilo adecuado. Su reactividad y relativa estabilidad también lo convierten en la opción preferida para su uso en proyectos de química experimental y de desarrollo destinados a crear moléculas orgánicas innovadoras.


1-Iodobutane (CAS 542-69-8) Referencias

  1. Reducción de cetonas y yoduros de alquilo por complejos SmI(2) y Sm(II)-HMPA. Velocidad y estudios mecanísticos.  |  Prasad, E. and Flowers, RA. 2002. J Am Chem Soc. 124: 6895-9. PMID: 12059211
  2. Formación de alcanos volátiles yodados en el suelo: resultados de estudios de laboratorio.  |  Keppler, F., et al. 2003. Chemosphere. 52: 477-83. PMID: 12738273
  3. Mecanismo de interacción de algunos yoduros de alquilo con pulsos láser de femtosegundo.  |  Kosmidis, C., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 1279-85. PMID: 16833441
  4. Química térmica de hidrocarburos C4 sobre Pt(111): Mecanismo de isomerización de doble enlace.  |  Lee, I. and Zaera, F. 2005. J Phys Chem B. 109: 2745-53. PMID: 16851283
  5. Métodos validados de degradación de sustancias químicas peligrosas: algunos compuestos halogenados.  |  Lunn, G. and Sansone, EB. 1991. Am Ind Hyg Assoc J. 52: 252-7. PMID: 1858668
  6. Especificidad de sustrato de las haloalcano deshalogenasas.  |  Koudelakova, T., et al. 2011. Biochem J. 435: 345-54. PMID: 21294712
  7. Ajuste del color de películas laminares de PS-b-P2VP cambiando la longitud de la cadena alquílica de 1-yodoalcanos.  |  Shin, SE., et al. 2011. J Nanosci Nanotechnol. 11: 4275-8. PMID: 21780441
  8. Medidas de espectrometría de masas por fotoionización de sincrotrón de la formación de productos en la oxidación de n-butano a baja temperatura: hacia una comprensión fundamental de la química de autoignición y de las reacciones n-C4H9 + O2/s-C4H9 + O2.  |  Eskola, AJ., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 12216-35. PMID: 24125058
  9. Cinética del α-(2,6-Dimetilfenl)vinilitio: Cómo Controlar los Errores Causados por la Mezcla Ineficiente con Pares de Cetonas que Compiten Rápidamente.  |  Knorr, R., et al. 2017. J Org Chem. 82: 2843-2854. PMID: 28186756
  10. Hidrohalogenación Catalizada por Paladio de 1,6-Eninos: Sales de Haluro de Hidrógeno y Haluros de Alquilo como Sustitutos Convenientes de HX.  |  Petrone, DA., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 3546-3557. PMID: 28195710
  11. Dinámica molecular reactiva de grano grueso.  |  Dannenhoffer-Lafage, T. and Voth, GA. 2020. J Chem Theory Comput. 16: 2541-2549. PMID: 32101415
  12. Iodación descarbonilativa catalizada por paladio de ácidos carboxílicos arílicos facilitada por intercambio de haluros asistido por ligando.  |  Boehm, P., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 17211-17217. PMID: 34013616
  13. Estudio Comparativo sobre la Erosión por Carbono de las Aleaciones de Níquel en Presencia de Compuestos Orgánicos en Diversas Condiciones de Reacción.  |  Volodin, AM., et al. 2022. Materials (Basel). 15: PMID: 36556837
  14. Un estudio experimental, computacional y de análisis de incertidumbre de las tasas de atrapamiento de yodoalcanos por DABCO en medios orgánicos en fase de solución.  |  Grubel, K., et al. 2023. Phys Chem Chem Phys. 25: 6914-6926. PMID: 36807434

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-Iodobutane, 5 g

sc-251516
5 g
$32.00

1-Iodobutane, 100 g

sc-251516A
100 g
$36.00