Date published: 2025-12-8

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1-Iodoadamantane (CAS 768-93-4)

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Nombres Alternativos:
1-Adamantyl iodide
Solicitud:
1-Iodoadamantane se utiliza en la carbonilación de radicales libres
Número de CAS:
768-93-4
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
262.13
Fórmula Molecular:
C10H15I
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

1-Iodoadamantane es miembro de la familia de compuestos adamantano y es un intrigante compuesto orgánico. Se presenta como un sólido cristalino blanco que muestra solubilidad en solventes orgánicos como etanol, metanol y acetona. Como un descubrimiento relativamente reciente, la exploración en curso se centra en su síntesis. Aunque el mecanismo preciso de acción de 1-iodoadamantane sigue sin estar completamente elucidado, estudios sugieren su potencial como inhibidor de la enzima ciclooxigenasa-2 (COX-2). Es importante destacar que esta enzima juega un papel en la producción de mediadores proinflamatorios. La inhibición de COX-2 por 1-iodoadamantane puede contribuir consecuentemente a la atenuación de los procesos inflamatorios.


1-Iodoadamantane (CAS 768-93-4) Referencias

  1. Primera yodación eficaz de hidrocarburos alifáticos no activados.  |  Schreiner, PR., et al. 1999. Angew Chem Int Ed Engl. 38: 2786-2788. PMID: 10508383
  2. Los enlaces de hidrógeno C-H..X--R (X = Cl, Br e I) impulsan las propiedades de complejación de una cesta molecular a nanoescala.  |  Gibb, CL., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 5849-50. PMID: 11403638
  3. Reacciones S(RN)1 de 7-yodociclo[4.1.0]heptano, 1-yodoadamantano y yoduro de neopentilo con carbaniones inducidas por FeBr(2) en DMSO.  |  Nazareno, MA. and Rossi, RA. 1996. J Org Chem. 61: 1645-1649. PMID: 11667031
  4. Reacciones de 1,3-Dihaloadamantanos con Carbaniones en DMSO: Reacciones de Apertura del Anillo a Derivados del Biciclo[3.3.1]nonano por el Mecanismo S(RN)1.  |  Lukach, AE., et al. 1997. J Org Chem. 62: 4260-4265. PMID: 11671745
  5. Regioquímica de la reacción fotoestimulada del anión ftalimida con 1-yodoadamantano y cloruro de terc-butilmercurio por el mecanismo S(RN)1.  |  Maquieira, MB., et al. 2002. J Org Chem. 67: 1012-5. PMID: 11856054
  6. Apagamiento fluorescente del anión 2-naftóxido por haluros alifáticos y aromáticos. Mecanismo y consecuencias de las reacciones de transferencia de electrones.  |  Argüello, JE. and Peñéñory, AB. 2003. J Org Chem. 68: 2362-8. PMID: 12636403
  7. Carboxilación mediada por radicales de yoduros de alquilo con [11C]monóxido de carbono en mezclas de disolventes.  |  Itsenko, O. and Långström, B. 2005. J Org Chem. 70: 2244-9. PMID: 15760211
  8. Reducción electrosintética del 1-yodoadamantano formando 1,1'-biadamantano y adamantano en disolventes apróticos: la insonación cambia el mecanismo de dimerización a formación exclusiva de monómeros.  |  Paddon, CA., et al. 2007. Ultrason Sonochem. 14: 502-508. PMID: 17224295
  9. Reducciones iónicas y organometálicas con boranos N-heterocíclicos carbénicos.  |  Chu, Q., et al. 2009. Chemistry. 15: 12937-40. PMID: 19890934
  10. Aniones corrol de hierro(II).  |  Caulfield, KP., et al. 2019. Inorg Chem. 58: 15225-15235. PMID: 31697493
  11. Desentrañando el complejo comportamiento de transición de fase en estado sólido del 1-yodoadamantano, un material cuyos cristales aparentemente idénticos experimentan diferentes vías de transformación.  |  Al Rahal, O., et al. 2023. Cryst Growth Des. 23: 3820-3833. PMID: 37159655

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-Iodoadamantane, 5 g

sc-251515
5 g
$174.00