Date published: 2026-4-11

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1-Fluorohexane (CAS 373-14-8)

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Nombres Alternativos:
Hexyl fluoride
Número de CAS:
373-14-8
Peso Molecular:
104.17
Fórmula Molecular:
CH3(CH2)5F
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

1-Fluorohexane es un compuesto organofluorado que se utiliza principalmente en el campo de la química orgánica como reactivo o disolvente. Su estructura de alcano fluorado es de interés en estudios de interacciones hidrofóbicas y dinámica de membranas debido a la presencia de la cadena fluorocarbonada. Los investigadores pueden emplearlo en la síntesis de moléculas orgánicas fluoradas más complejas, aprovechando la reactividad impartida por el átomo de flúor en la posición terminal. Esta reactividad también es fundamental en estudios de mecanismos de reacción donde se investigan los efectos del flúor en la distribución de electrones y la fuerza de enlace. Además, el 1-fluorohexano sirve como compuesto modelo en química física para comprender las propiedades fisicoquímicas de los hidrocarburos fluorados, que incluyen su comportamiento en fase, solubilidad y estabilidad térmica.


1-Fluorohexane (CAS 373-14-8) Referencias

  1. Activación de enlaces alifáticos y aromáticos carbono-flúor con Cp*(2)ZrH(2): mecanismos de hidrodefluoración.  |  Kraft, BM., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 10973-9. PMID: 11686701
  2. Microscopía de efecto túnel de barrido en ultra alto vacío y estudios teóricos de monocapas de 1-halohexano sobre grafito.  |  Müller, T., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 5315-22. PMID: 15758073
  3. Papel de la energía de enlace en la aniquilación positrón-molécula resonante Feshbach.  |  Young, JA. and Surko, CM. 2007. Phys Rev Lett. 99: 133201. PMID: 17930585
  4. Energía de adsorción de nanopartículas y micropartículas en interfaces líquido-líquido.  |  Du, K., et al. 2010. Langmuir. 26: 12518-22. PMID: 20593775
  5. Adición oxidativa de enlaces carbono-flúor y carbono-oxígeno al Al(I).  |  Crimmin, MR., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 15994-6. PMID: 26389715
  6. Utilización de grupos trifluorometilo para la bencilación y alquilación catalíticas con hidrodefluoración posterior.  |  Zhu, J., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 1417-21. PMID: 26663711
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  8. La transferibilidad química de los grupos funcionales se deriva de la miopía de la materia electrónica.  |  Fias, S., et al. 2017. Proc Natl Acad Sci U S A. 114: 11633-11638. PMID: 29078266
  9. Reacciones de fluoroalcanos con enlaces Mg-Mg: Alcance, Acoplamiento sp3 C-F/sp2 C-F y Mecanismo.  |  Coates, G., et al. 2018. Chemistry. 24: 16282-16286. PMID: 30207410
  10. Dihidridoboranos: Reactivos selectivos para hidroboración e hidrodefluoración.  |  Phillips, NA., et al. 2019. Org Lett. 21: 7289-7293. PMID: 31497960
  11. Estudio comparativo de la hepatotoxicidad del 1-fluoropentano y el 1-fluorohexano.  |  Nhachi, CF. and Chikuni, O. 1988. Food Chem Toxicol. 26: 705-13. PMID: 3198037
  12. Desfluoroalquilación de enlaces sp3 C-F de hidrofluoroolefinas de importancia industrial.  |  Phillips, NA., et al. 2020. Chemistry. 26: 5365-5368. PMID: 32039506
  13. La cepa 273 de Pseudomonas sp. degrada alcanos fluorados.  |  Xie, Y., et al. 2020. Environ Sci Technol. 54: 14994-15003. PMID: 33190477

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-Fluorohexane, 10 g

sc-258745
10 g
$318.00

1-Fluorohexane, 25 g

sc-258745A
25 g
$958.00