Date published: 2025-9-11

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1-Ethynylcyclohexene (CAS 931-49-7)

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Número de CAS:
931-49-7
Peso Molecular:
106.17
Fórmula Molecular:
C8H10
Información suplementaria:
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ENLACES RÁPIDOS

El 1-etilciclohexeno actúa como sustrato en diversas reacciones de síntesis orgánica. Su mecanismo de acción consiste en participar en reacciones de metátesis de alquinos, en las que experimenta una reacción de metátesis con otro compuesto alquino en presencia de un catalizador adecuado. Esto da lugar a la formación de un nuevo enlace carbono-carbono, lo que permite la creación de moléculas orgánicas complejas. El 1-etinilciclohexeno también puede servir como material de partida para la síntesis de diversos derivados ciclohexénicos funcionalizados mediante transformaciones químicas posteriores. Su papel en estas reacciones es proporcionar una plataforma para la introducción de grupos funcionales específicos o modificaciones estructurales, contribuyendo a la diversidad de compuestos orgánicos que pueden sintetizarse en un entorno de investigación y desarrollo. A nivel molecular, el 1-etilciclohexeno interactúa con otros reactivos y catalizadores para facilitar la formación de nuevos enlaces químicos, permitiendo la construcción de arquitecturas moleculares con fines experimentales.


1-Ethynylcyclohexene (CAS 931-49-7) Referencias

  1. Tiocarbonilación altamente quimio y regioselectiva de eninos conjugados con tioles y monóxido de carbono catalizada por complejos de paladio: Un acceso eficiente y económico en átomos a 2-(feniltiocarbonil)-1,3-dienos.  |  Xiao, WJ., et al. 1999. J Org Chem. 64: 2080-2084. PMID: 11674303
  2. Síntesis de isoquinolinas y piridinas por acoplamiento y ciclización catalizados por paladio/cobre de acetilenos terminales e iminas insaturadas: síntesis total de decumbenina B.  |  Roesch, KR. and Larock, RC. 2002. J Org Chem. 67: 86-94. PMID: 11777443
  3. Síntesis y primera estructura molecular de un derivado del bis-2-espiro-1-boraadamantano.  |  Wagner, CE. and Shea, KJ. 2004. Org Lett. 6: 313-6. PMID: 14748581
  4. Reacción Pauson-Khand en tándem y reacción Diels-Alder para el acceso a policiclos en una reacción de un solo paso.  |  Kim, DH. and Chung, YK. 2005. Chem Commun (Camb). 1634-6. PMID: 15770284
  5. Síntesis de isoxazoles 3,5-disustituidos catalizada por cobre(I).  |  Hansen, TV., et al. 2005. J Org Chem. 70: 7761-4. PMID: 16149810
  6. Ciclotrimerización intermolecular eficiente de alquinos [2 + 2 + 2] en medio acuoso utilizando un precatalizador de rutenio(IV).  |  Cadierno, V., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 15094-5. PMID: 17117853
  7. Adición asimétrica de 1-etinilciclohexeno a cetonas aromáticas y heteroaromáticas catalizada por un complejo quiral Schiff base-zinc.  |  Wang, Q., et al. 2007. Org Biomol Chem. 5: 1161-3. PMID: 17406711
  8. Síntesis en tándem altamente eficiente y selectiva catalizada por Au(I) de pirrolo[1,2-a]quinolinas diversamente sustituidas en medio acuoso.  |  Liu, XY. and Che, CM. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 3805-10. PMID: 18399561
  9. Anulación formal [4 + 2] catalizada por cobre entre alquino y bromuro de fullereno.  |  Xiao, Z., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 12234-6. PMID: 20715840
  10. Reacciones de Mannich de alquinos: conocimientos mecanísticos y papel de cantidades subestequiométricas de compuestos de alquino-cobre(I) en el ciclo catalítico.  |  Buckley, BR., et al. 2012. Chemistry. 18: 3855-8. PMID: 22378587
  11. Hidrogenación selectiva por transferencia catalizada por hierro de alquinos terminales.  |  Wienhöfer, G., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 4827-9. PMID: 22498907
  12. Derivados de borato-alqueno fabricados convenientemente mediante química de pares de Lewis frustrada.  |  Möbus, J., et al. 2014. Dalton Trans. 43: 632-8. PMID: 24131986
  13. Isoxazoles: síntesis, evaluación y diseño bioinformático como inhibidores de la acetilcolinesterasa.  |  Gutiérrez, M., et al. 2013. J Pharm Pharmacol. 65: 1796-804. PMID: 24180424
  14. Síntesis directa de yoduros de alquenilo mediante yodoalquilación catalizada por indio de alquinos con alcoholes y HI acuoso.  |  Wu, C., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 3177-3180. PMID: 29645051
  15. Carbonilación en Cascada Catalizada por Paladio a Piperidonas α,β-insaturadas mediante la Escisión Selectiva de Triples Enlaces Carbono-Carbono.  |  Ge, Y., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 22393-22400. PMID: 34382728

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-Ethynylcyclohexene, 5 g

sc-224671
5 g
$39.00