Date published: 2025-9-12

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1-Eicosanol (CAS 629-96-9)

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Nombres Alternativos:
Arachinyl alcohol
Solicitud:
1-Eicosanol es un tensioactivo no iónico
Número de CAS:
629-96-9
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
298.55
Fórmula Molecular:
C20H42O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 1-eicosanol se utiliza ampliamente en el campo de la química de superficies, donde actúa como compuesto modelo para estudiar el comportamiento de los alcoholes de cadena larga en superficies e interfaces. Esta investigación sirve para desarrollar aplicaciones como lubricantes y estabilizantes para diversos procesos industriales. Además, el 1-eicosanol se emplea en estudios centrados en bicapas lipídicas y dinámica de membranas, lo que ayuda a comprender los procesos celulares que implican interacciones lipídicas. Sus propiedades también se exploran en la formulación de matrices de liberación controlada en la ciencia de materiales, donde se utiliza la capacidad del compuesto para modificar las características de la superficie. En ciencias medioambientales, el 1-eicosanol se investiga por su posible uso en detergentes y emulsionantes de origen biológico, contribuyendo así al desarrollo de soluciones de limpieza respetuosas con el medio ambiente.


1-Eicosanol (CAS 629-96-9) Referencias

  1. Benzofenonas del Hypericum carinatum.  |  Bernardi, AP., et al. 2005. J Nat Prod. 68: 784-6. PMID: 15921431
  2. Identificación de compuestos químicos de las hojas de Leea indica.  |  Srinivasan, GV., et al. 2008. Acta Pharm. 58: 207-14. PMID: 18515230
  3. Producción de metabolitos bioactivos por Nocardia levis MK-VL_113.  |  Kavitha, A., et al. 2009. Lett Appl Microbiol. 49: 484-90. PMID: 19708882
  4. Método analítico sencillo y rápido para la determinación simultánea de cloruro de cetrimonio y alcoholes alquílicos en acondicionadores capilares.  |  Terol, A., et al. 2010. Int J Cosmet Sci. 32: 65-72. PMID: 19889043
  5. Autentificación de la cera de abeja (Apis mellifera) mediante cromatografía de gases a alta temperatura y análisis quimiométrico.  |  Maia, M. and Nunes, FM. 2013. Food Chem. 136: 961-8. PMID: 23122150
  6. Estudios de toxicidad del paladio nanofabricado contra los vectores de la filariasis y la malaria.  |  Jayaseelan, C., et al. 2018. Environ Sci Pollut Res Int. 25: 324-332. PMID: 29034429
  7. Composición química y efecto antifúngico del extracto hidroalcohólico de Allium tripedale (Tvautv.) contra especies de Candida.  |  Shirani, M., et al. 2017. Curr Med Mycol. 3: 6-12. PMID: 29302624
  8. Composición del aceite volátil de las flores de Carthamus tinctorius L. cultivadas en Kazajstán.  |  Turgumbayeva, AA., et al. 2018. Ann Agric Environ Med. 25: 87-89. PMID: 29575869
  9. Síntesis de compuestos fosfoésteres utilizando ácido láctico para la encapsulación de paclitaxel.  |  Takeuchi, I., et al. 2018. Anticancer Res. 38: 3401-3406. PMID: 29848689
  10. Biocompatibilidad y eficacia de micelas encapsuladas con paclitaxel utilizando compuestos fosfotónicos como soporte para el tratamiento del cáncer.  |  Takeuchi, I. and Makino, K. 2019. Colloids Surf B Biointerfaces. 177: 356-361. PMID: 30772670
  11. Determinación cromatográfica y espectroscópica del aceite de hoja de Lantana camara extraído con disolvente.  |  Ayalew, AA. 2020. J Int Med Res. 48: 300060520962344. PMID: 33100100
  12. Análisis GC-MS de fracciones orgánicas de Chrozophora tinctoria (L.) A.Juss. y su propensión procinética en modelos animales.  |  Sher, AA., et al. 2022. Braz J Biol. 84: e260566. PMID: 35613215
  13. Un nuevo aceite esencial de las hojas de Gynoxys rugulosa Muschl. (Asteraceae) que crece en el sur de Ecuador: Análisis Químicos y Enantioselectivos.  |  Maldonado, YE., et al. 2023. Plants (Basel). 12: PMID: 36840197

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-Eicosanol, 100 g

sc-213326
100 g
$114.00