Date published: 2025-11-4

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1-Cyclohexene-1-carboxaldehyde (CAS 1192-88-7)

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Número de CAS:
1192-88-7
Peso Molecular:
110.15
Fórmula Molecular:
C6H9CHO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

1-Cyclohexene-1-carboxaldehyde (1-CHCA) pertenece al grupo de aldehídos aromáticos y es un importante intermediario en la síntesis orgánica. Se utiliza en la síntesis de varios polímeros, como poliuretanos y policarbonatos, y en la producción de tintes y pigmentos. 1-CHCA opera a través de las capacidades oxidantes del óxido de cromo(VI) y del ácido nítrico. Cuando el ciclohexeno se expone al óxido de cromo(VI), se oxida a 1-Cyclohexene-1-carboxaldehyde, y de manera similar, el ácido nítrico oxida el ciclohexanol a este mismo compuesto.


1-Cyclohexene-1-carboxaldehyde (CAS 1192-88-7) Referencias

  1. Síntesis enantioselectiva de un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina altamente potente. Una aplicación de la catálisis de imidazolidinona a la alquilación de indoles con un aldehído alfa,beta-disustituido alfa,beta-insaturado.  |  King, HD., et al. 2005. Org Lett. 7: 3437-40. PMID: 16048311
  2. Formación catalítica selectiva de aldehídos beta-borilo mediante un enfoque sin bases.  |  Bonet, A., et al. 2009. Org Biomol Chem. 7: 1533-5. PMID: 19343238
  3. 1,3-Cicloadición dipolar de arinos con iminas de azometilina: síntesis de 1,2-dihidropirazolo[1,2-a]indazol-3(9H)-onas.  |  Shi, F., et al. 2009. Tetrahedron Lett. 50: 4067-4070. PMID: 20161257
  4. Los [3]-1-heterodendralenos sustituidos por boro y silicio como bloques versátiles para la construcción rápida de arquitecturas policíclicas.  |  Tripoteau, F., et al. 2011. Chemistry. 17: 13670-5. PMID: 22069230
  5. Determinación del contenido de ácido rosmarínico por HPLC y comparación analítica de constituyentes volátiles por GC-MS en diferentes partes de Perilla frutescens (L.) Britt.  |  Liu, J., et al. 2013. Chem Cent J. 7: 61. PMID: 23548079
  6. Reducción asimétrica biocatalítica de alquenos: Estructura cristalina y caracterización de una doble enlace reductasa de Nicotiana tabacum.  |  Mansell, DJ., et al. 2013. ACS Catal. 3: 370-379. PMID: 27547488
  7. Doble Función de los Antranilos como Fuentes de Aminación y de Grupos Directivos Transitorios: Síntesis de acridinas 2-acil.  |  Kim, S., et al. 2018. Org Lett. 20: 4010-4014. PMID: 29905072
  8. Síntesis, caracterización y actividad catalítica de nuevos complejos de rutenio con ligandos basados en clics NNN.  |  Sole, R., et al. 2019. Dalton Trans. 48: 13580-13588. PMID: 31464307
  9. El aumento de la expresión de la 2-alkenal reductasa mejora la tolerancia al bajo nitrógeno en el maíz al aliviar el estrés oxidativo.  |  Wang, Y., et al. 2021. Plant Cell Environ. 44: 559-573. PMID: 33215716
  10. Descubrimiento del efecto de la adición de hojas de Moringa oleifera Lam. al té Fuzhuan Brick sobre las propiedades sensoriales, los perfiles volátiles y la actividad contra la obesidad.  |  Li, X., et al. 2023. Food Funct. 14: 2404-2415. PMID: 36786051
  11. Síntesis y estudios conformacionales de meso-(α,β-insaturadas)-porfirinas quirales  |  Alexandra Fateeva, Adrian Calborean, Jacques Pécaut, Pascale Maldivi, Jean-Claude Marchon, Lionel Dubois. 2008. Tetrahedron. 64: 10874-10881.
  12. Constituyentes químicos y actividad antimicrobiana de los aceites esenciales de Ammodaucus leucotricus  |  Noureddine Gherraf a, Amar Zellagui b, Azeddine Kabouche c, Mesbah Lahouel d, Ramdane Salhi e, Salah Rhouati f. 2017. Arabian Journal of Chemistry. 10: S2476-S2478.
  13. Perfil correlativo de metabolitos para comprender las actividades antioxidantes y antimicrobianas de los aceites esenciales de cítricos  |  Myriam Lamine, Fatma Zohra Rahali, Majdi Hammami, Ahmed Mliki. 2019. International Journal of Food Science & Technology. 54: 2615-2623.
  14. Caracterización química del aceite esencial de Artemisia nilagirica (Clarke) Pamp. como conservante vegetal seguro y potenciador de la vida útil del mijo contra la contaminación fúngica y por aflatoxinas y la peroxidación lipídica.  |  Manoj Kumar, Abhishek Kumar Dwivedy, Parismita Sarma, M. S. Dkhar, H. Kayang, Richa Raghuwanshi & Nawal Kishore Dubey. 2020. Plant Biosystems - An International Journal Dealing with all Aspects of Plant Biology. 154: 269-276.
  15. Metanol como fuente de hidrógeno: Hidrogenación por transferencia de aldehídos a temperatura ambiente  |  Zhenyu Chen, Guanhong Chen, Ahmed H. Aboo, Dr. Jonathan Iggo, Prof. Jianliang Xiao. 2020. Asian Journal of Organic. 9: 1174-1178.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-Cyclohexene-1-carboxaldehyde, 1 g

sc-224632
1 g
$71.00

1-Cyclohexene-1-carboxaldehyde, 5 g

sc-224632A
5 g
$224.00