Date published: 2025-11-3

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1-Chloropentane (CAS 543-59-9)

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Nombres Alternativos:
Amyl chloride
Número de CAS:
543-59-9
Peso Molecular:
106.59
Fórmula Molecular:
C5H11Cl
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El 1-cloropentano es un compuesto químico que funciona como agente alquilante en aplicaciones de desarrollo. Actúa sustituyendo un átomo de hidrógeno de una molécula por un grupo alquilo, lo que da lugar a la formación de nuevos enlaces carbono-carbono. Este proceso puede utilizarse para modificar la estructura de compuestos orgánicos, permitiendo la síntesis de diversos derivados con fines experimentales. El mecanismo de acción del 1-cloropentano implica su capacidad para experimentar reacciones de sustitución nucleofílica con nucleófilos como aminas, alcoholes y tioles. El papel del 1-cloropentano en aplicaciones experimentales implica su uso como bloque de construcción en síntesis orgánica, permitiendo la creación de diversas estructuras moleculares. Su mecanismo de acción a nivel molecular implica la sustitución del átomo de cloro por otros grupos funcionales, lo que conduce a la generación de nuevos compuestos para la investigación científica.


1-Chloropentane (CAS 543-59-9) Referencias

  1. Impresión de patrones autoensamblados de líneas en una superficie semiconductora, utilizando calor, luz o electrones.  |  Harikumar, KR., et al. 2011. Proc Natl Acad Sci U S A. 108: 950-5. PMID: 20798058
  2. El estereoisomerismo controla la reactividad superficial: pares de 1-cloropentano sobre Si(100)-2×1.  |  Harikumar, KR., et al. 2011. Chem Commun (Camb). 47: 12101-3. PMID: 22005512
  3. Cribado selector para la enantioseparación de DL-α-metil fenilglicina amida mediante extracción líquido-líquido.  |  Schuur, B., et al. 2015. Chirality. 27: 123-30. PMID: 25319069
  4. Espectrometría de movilidad iónica en modo negativo: comparación de las reacciones iónico-moleculares y los procesos de captura de electrones.  |  Budzyńska, E., et al. 2022. Anal Bioanal Chem. 414: 3719-3728. PMID: 35305117
  5. Degradación de n-haloalcanos y alfa, omega-dihaloalcanos por el tipo salvaje y los mutantes de la cepa GJ70 de Acinetobacter sp.  |  Janssen, DB., et al. 1987. Appl Environ Microbiol. 53: 561-6. PMID: 3579270

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-Chloropentane, 100 ml

sc-237530
100 ml
$48.00