Date published: 2025-11-8

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1-Chloro-4-iodobenzene (CAS 637-87-6)

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Número de CAS:
637-87-6
Peso Molecular:
238.45
Fórmula Molecular:
ClC6H4I
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 1-cloro-4-yodobenceno es un compuesto químico que funciona como sustrato en diversas reacciones de síntesis orgánica. Participa en reacciones de acoplamiento cruzado para formar enlaces carbono-carbono o carbono-heteroátomo, que se encuentran en la construcción de moléculas orgánicas complejas. El modo de acción del 1-cloro-4-yodobenceno implica su capacidad para someterse a reacciones de sustitución aromática nucleofílica, en las que los átomos de cloro y yodo se sustituyen por otros grupos funcionales. Desempeña un papel en la modificación de compuestos aromáticos, permitiendo la introducción de sustituyentes específicos en posiciones precisas dentro de la estructura molecular. Su reactividad y selectividad lo convierten en un bloque de construcción útil en la síntesis de productos agroquímicos y materiales con propiedades a medida. En el desarrollo, el 1-cloro-4-yodobenceno sirve como versátil para la creación de diversos compuestos orgánicos con aplicaciones potenciales en varios campos.


1-Chloro-4-iodobenzene (CAS 637-87-6) Referencias

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  2. Acoplamiento radical C(sp3)-C(sp2) y C(sp3)-C(sp3) sin metales de transición facilitado por 2-azaalilos como superdonadores de electrones y socios de acoplamiento.  |  Li, M., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 16327-16333. PMID: 29019654
  3. Síntesis de 3-alquilidenoisoindolin-1-onas mediante reacciones sonogashira ciclocarbonilativas de 2-etinilbenzamidas.  |  Albano, G., et al. 2020. J Org Chem. 85: 10022-10034. PMID: 32615762
  4. Transition metal-catalysed A-ring C-H activations and C(sp2)-C(sp2) couplings in the 13α-oestrone series and in vitro evaluation of antiproliferative properties.  |  Traj, P., et al. 2021. J Enzyme Inhib Med Chem. 36: 895-902. PMID: 33771084
  5. Los precatalizadores de Ni(II) permiten la tioeterificación de haluros de (hetero)arilo y tosilatos y los acoplamientos C-S/C-N en tándem.  |  Martín, MT., et al. 2021. Chemistry. 27: 12320-12326. PMID: 34191385
  6. Reducción Catalizada por Fotorreductores de Arenos Halogenados en Agua mediante Nanopartículas Poliméricas Anfifílicas.  |  Eisenreich, F., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34641426
  7. Hidroxilación selectiva de yoduros de arilo para producir fenoles en condiciones suaves utilizando un catalizador de cobre soportado.  |  Hao, L., et al. 2021. RSC Adv. 11: 25348-25353. PMID: 35478897
  8. Enantioselective enantioselective intramolecular etherification of propargylic esters: synthetic approach to chiral isochromans.  |  Liu, S., et al. 2019. RSC Adv. 9: 18918-18922. PMID: 35516894
  9. Nanopartículas de paladio sobre una fase líquida iónica con soporte de piridinio: un catalizador de paladio reciclable y de baja lixiviación para reacciones de aminocarbonilación.  |  Adamcsik, B., et al. 2020. RSC Adv. 10: 23988-23998. PMID: 35517315
  10. Aminación selectiva de tipo Buchwald-Hartwig activada por éster fenilborónico y yoduro de arilo para el ensayo de bioactividad.  |  Dhital, RN., et al. 2022. ACS Omega. 7: 24184-24189. PMID: 35874269
  11. Una Estrategia de Síntesis-Funcionalización One-Pot para un Acceso Racionalizado a 1,3,4-Oxadiazoles 2,5-Disustituidos a partir de Ácidos Carboxílicos.  |  Matheau-Raven, D. and Dixon, DJ. 2022. J Org Chem. 87: 12498-12505. PMID: 36054913
  12. La transferencia de carga intraligando permite reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por níquel y mediadas por luz visible.  |  Cavedon, C., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202211433. PMID: 36161982
  13. Dimsyl Anion Enable Visible-Light-Promoted Charge Transfer in Cross-Coupling Reactions of Aryl Halides.  |  Pan, L., et al. 2022. Adv Synth Catal. 364: 420-425. PMID: 37197314

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-Chloro-4-iodobenzene, 25 g

sc-224615
25 g
$37.00