1-Bromo-6-chlorohexane (CAS 6294-17-3)
ENLACES RÁPIDOS
1-Bromo-6-chlorohexane es un haluro orgánico que se utiliza ampliamente en la química orgánica sintética como un intermediario en la preparación de varios compuestos químicos. Su naturaleza bifuncional, con átomos de bromo y cloro, lo convierte en un reactivo versátil en reacciones de sustitución nucleofílica, que son fundamentales para la construcción de enlaces carbono-carbono y carbono-heteroátomo. Los laboratorios de investigación utilizan este compuesto para la síntesis de moléculas más complejas, aprovechando sus sitios haluros reactivos para introducir otros grupos funcionales o extender cadenas de carbono. Además, el 1-bromo-6-clorohexano se emplea en el estudio de mecanismos de reacción, proporcionando información sobre la cinética y dinámica de compuestos que contienen halógenos bajo diversas condiciones. El compuesto también es significativo para la síntesis de polímeros especializados y en la preparación de compuestos utilizados en la investigación de ciencia de materiales y nanotecnología.
1-Bromo-6-chlorohexane (CAS 6294-17-3) Referencias
- Diferenciación de la activación de enlaces C-Br y C-Cl mediante el uso de la polaridad del disolvente: aplicaciones a reacciones ortogonales alquil-alquilo Negishi. | Hadei, N., et al. 2011. Angew Chem Int Ed Engl. 50: 3896-9. PMID: 21442712
- Una caja de herramientas MedChem para PROTACs dirigidos a cereblones. | Steinebach, C., et al. 2019. Medchemcomm. 10: 1037-1041. PMID: 31304001
- Efecto de la Composición Iónica en las Propiedades Fisicoquímicas de los Líquidos Iónicos Funcionales Monoéter. | Zhou, H., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31461950
- Fitoquímicos de Euphorbia hirta L. y su potencial inhibidor contra la proteasa principal del SARS-CoV-2. | Cayona, R. and Creencia, E. 2021. Front Mol Biosci. 8: 801401. PMID: 35187071
- Síntesis de nuevos absorbentes ultravioletas y preparación y aplicación práctica de películas PBAT/UVA contra el envejecimiento ultravioleta. | Qiao, RM., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35406307
- Preparación eficiente de disulfuros asimétricos mediante una estrategia de acoplamiento reductor catalizada por níquel. | Wang, F., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2588. PMID: 35546155
- Comprensión mecanicista de los acoplamientos cruzados fotoquímicos catalizados por níquel mediante transferencia de energía. | Kancherla, R., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2737. PMID: 35585041
- Reducción electroquímica de 1,6-dihalohexanos en cátodos de carbono en dimetilformamida | Mohammad S. Mubarak and Dennis G. Peters. 1995,. J. Org. Chem. 60, 3,: 681–685.
- Ensayos Raman de superficie (SERA): medición de bilirrubina y salicilato | and Roberta Sulk, Collin Chan, Jason Guicheteau, Cieline Gomez, J. B. B. Heyns, Robert Corcoran, Keith Carron. 1999. Journal of Raman Spectroscopy. Volume30, Issue9: Pages 853-859.
- Carbonilación fotopromovida de 1-bromo-6-clorohexano en condiciones ambientales | Yao Yun Hu，Jing Mei Yin. May 2008,. Chinese Chemical Letters. Volume 19, Issue 5,: Pages 529-532.
- Reducción directa de 1-bromo-6-clorohexano y 1-cloro-6-yodohexano en electrodos de plata en dimetilformamida | John Andrew Rose1. 2016. Meet. Abs. MA2016-01tr.: 1607.
- Síntesis altamente eficaz de ésteres de alquilboronato mediante biorilación catalizada por Cu(II) de cloruros y bromuros de alquilo no activados en aire | Shubhankar Kumar Bose†, Simon Brand†, Helen Oluwatola Omoregie‡, Martin Haehnel†, Jonathan Maier§, Gerhard Bringmann§, and Todd B. Marder*†. 2016,. ACS Catal. 6, 12,: 8332–8335.
- Reducción directa de 1-bromo-6-clorohexano y 1-cloro-6-yodohexano en cátodos de plata en dimetilformamida | John A. Rose，Caitlyn M. McGuire，Angela M. Hansen. 10 November 2016,. Electrochimica Acta. Volume 218,: Pages 311-317.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
1-Bromo-6-chlorohexane, 5 g | sc-222675 | 5 g | $47.00 | |||
1-Bromo-6-chlorohexane, 25 g | sc-222675A | 25 g | $99.00 |