1-Bromo-4-iodobenzene (CAS 589-87-7)
ENLACES RÁPIDOS
El 1-bromo-4-yodobenceno es un compuesto químico que funciona como bloque de construcción aromático halogenado en síntesis orgánica. Participa en varias reacciones, como el acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura, el acoplamiento Sonogashira y la aminación Buchwald-Hartwig, y sirve como precursor versátil para la construcción de moléculas orgánicas complejas. Su mecanismo de acción implica reacciones de sustitución en las posiciones de bromo y yodo, lo que permite la introducción de diferentes grupos funcionales y la formación de nuevos enlaces carbono-carbono o carbono-heteroátomo. La reactividad y selectividad del 1-bromo-4-yodobenceno lo hacen útil para la síntesis de productos intermedios, agroquímicos y materiales con propiedades específicas. El 1-bromo-4-yodobenceno desempeña un papel importante en el diseño y la preparación de nuevos compuestos con aplicaciones potenciales en diversos campos, contribuyendo al avance de la ciencia y la tecnología químicas.
1-Bromo-4-iodobenzene (CAS 589-87-7) Referencias
- Síntesis eficiente de acilsulfonamidas marcadas con carbono-11 utilizando la química de carbonilación [11C]CO. | van der Wildt, B., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 3124-3127. PMID: 30793132
- Reacciones tipo Heck de alenos catalizadas por Pd para síntesis estereoselectivas de 1,3-dienos sustituidos. | Vine, LE. and Schomaker, JM. 2022. Chemistry. 28: e202103507. PMID: 34727393
- Funcionalización C-H Dirigida de Indoles Libres (NH) C3-Aldehídos, Cetonas y Ácidos/Esteres Sustituidos con Yodoarenos mediante un Sistema Catalizador de Paladio. | Taskesenligil, Y., et al. 2023. J Org Chem. 88: 1299-1318. PMID: 35609297
- Sulfinilación electrocatalítica escalable y quimioselectiva de haluros de arilo con SO2. | Lou, TS., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202208080. PMID: 35819400
- Aminación selectiva de tipo Buchwald-Hartwig activada por éster fenilborónico y yoduro de arilo para el ensayo de bioactividad. | Dhital, RN., et al. 2022. ACS Omega. 7: 24184-24189. PMID: 35874269
- Hidroboración enantioselectiva catalizada por cobalto de alquenos sustituidos por fluoroalquilo para acceder a fluoroalquilboronatos quirales. | Hu, M., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 15333-15338. PMID: 35953077
- Síntesis de azoarenos no simétricos mediante acoplamiento cruzado catalizado por paladio de aniones diazenilo enmascarados con silicio y haluros de (hetero)arilo. | Finck, L. and Oestreich, M. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202210907. PMID: 35959922
- Fosforescencia por transferencia de carga a temperatura ambiente a partir de cocristales orgánicos donante-aceptor. | Garain, S., et al. 2022. Chem Sci. 13: 10011-10019. PMID: 36128227
- 1,3,4-tiadiazol-2,5-bis(tiolato) dipotásico como nuevo S-donante para la síntesis directa de disulfuros simétricos. | Soleiman-Beigi, M., et al. 2022. Sci Rep. 12: 16149. PMID: 36167798
- Superheliceno altamente contorsionado alcanza luminiscencia polarizada circularmente en el infrarrojo cercano. | Míguez-Lago, S., et al. 2022. Chem Sci. 13: 10267-10272. PMID: 36277627
- Díadas de naftalimida-fenotiazina: efecto de la flexibilidad conformacional y la coincidencia de la energía del estado de transferencia de carga y el estado excitado triplete localizado sobre la fluorescencia retardada activada térmicamente. | Ye, K., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 1435-1453. PMID: 36300011
- Síntesis mediada por paladio de [carbonil-11C]acil-amidinas a partir de yoduros de arilo y bromuros de arilo y su ciclización en un solo paso a oxadiazoles marcados con 11C. | Rydfjord, J., et al. 2023. J Org Chem. 88: 5118-5126. PMID: 36512765
- Levulinatos de alquilo y 2-metiltetrahidrofurano: Possible Biomass-Based Solvents in Palladium-Catalyzed Aminocarbonylation. | Uzunlu, N., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36615634
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
1-Bromo-4-iodobenzene, 5 g | sc-255812 | 5 g | $27.00 |