Date published: 2025-12-21

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1-Bromo-2-naphthol (CAS 573-97-7)

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Número de CAS:
573-97-7
Peso Molecular:
223.07
Fórmula Molecular:
C10H7BrO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

1-Bromo-2-naphthol es un compuesto aromático halogenado notable por su papel en la síntesis de otros productos químicos y como reactivo analítico de laboratorio. Aunque es soluble en disolventes orgánicos típicos como el etanol y la acetona, permanece insoluble en agua. Dada su naturaleza aromática, participa en reacciones estándar como las sustituciones electrofílicas. Ampliamente utilizado en la detección de alcaloides, aminoácidos y halógenos, este compuesto también ayuda en la producción de productos químicos, incluyendo colorantes. 1-Bromo-2-naphthol contribuye a la exploración de las vías bioquímicas.


1-Bromo-2-naphthol (CAS 573-97-7) Referencias

  1. Síntesis y relación estructura-actividad de inhibidores de KIAA1363 (NCEH1/AADACL1) basados en (1-halo-2-naftil) carbamato.  |  Shreder, KR., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 5748-51. PMID: 22877630
  2. Ensamblaje Modular de Andamios Espirocarbociclicos mediante Anulación [2+2+1] Dearomatizante Intermolecular Catalizada por Pd0 de Bromonaftoles con Yoduros de Arilo y Alcinos.  |  Zuo, Z., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 2767-2771. PMID: 28128533
  3. Una estrategia de desdomatización/desbromación para la espiroanulación [4+1] de bromofenoles con α,β-minas insaturadas.  |  Ge, Y., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 18985-18989. PMID: 32662085
  4. Tetracloruros de naftaleno y compuestos relacionados. Parte 12. Influencia de algunos 1-sustituyentes en el curso de la cloración de derivados del 2-naftol.  |  David J. Calvert, Peter B. D. de la Mare and Hitomi Suzuki. 1983. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2: 255-260.
  5. Arenediazonium o-Benzenedisulfonimides: Algunas cinéticas de reacciones de acoplamiento azoico con naftoles  |  Boga, C., Degani, J., Vecchio, E. D., Fochi, R., Forlani, L., & Todesco, P. E. 2002. European Journal of Organic Chemistry. 2002(22): 3837-3843.
  6. Pd-Catalyzed Annulation of β-Iodovinyl Sulfones with 2-Halophenols: Una ruta general para la síntesis de derivados 3-sulfonil benzofuranos  |  Reddy, R. J., Kumar, J. J., Kumari, A. H., & Krishna, G. R. 2020. Advanced Synthesis & Catalysis. 362(6): 1317-1322.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-Bromo-2-naphthol, 25 g

sc-237481
25 g
$69.00

1-Bromo-2-naphthol, 100 g

sc-237481A
100 g
$224.00