Date published: 2025-9-11

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1-Boc-3-oxopiperazine (CAS 76003-29-7)

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Número de CAS:
76003-29-7
Peso Molecular:
200.23
Fórmula Molecular:
C9H16N2O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 1-Boc-3-oxopiperazina se utiliza en síntesis orgánica e investigación química por su versatilidad para generar diversas moléculas complejas. Esta sustancia química es esencial en el estudio de los péptidos miméticos, donde contribuye a la exploración de nuevas bibliotecas de compuestos que imitan las estructuras y funciones de los péptidos. Los investigadores emplean la 1-Boc-3-oxopiperazina en la síntesis de productos químicos intermedios, aprovechando sus grupos funcionales reactivos para explorar nuevas vías de desarrollo de compuestos. Además, su estabilidad y reactividad la convierten en un componente valioso en la creación de estructuras amídicas cíclicas y acíclicas, de interés en la ciencia de materiales para el desarrollo de nuevos polímeros y tratamientos superficiales. En la investigación bioquímica, la 1-Boc-3-oxopiperazina se utiliza para investigar las interacciones entre enzimas y sustratos en sistemas biológicos, lo que permite comprender mejor los mecanismos enzimáticos y la especificidad de los sustratos.


1-Boc-3-oxopiperazine (CAS 76003-29-7) Referencias

  1. Diseño, Síntesis y Estudio del Mecanismo de Derivados de Fenilalanina que Contienen Bencenosulfonamida como Nuevos Inhibidores de la Capside del VIH-1 con Actividades Antivirales Mejoradas.  |  Sun, L., et al. 2020. J Med Chem. 63: 4790-4810. PMID: 32298111
  2. Identificación de un inhibidor potente y selectivo de la fosfatidilinositol 3-quinasa δ para el tratamiento del linfoma no Hodgkin.  |  Zuo, WQ., et al. 2020. Bioorg Chem. 105: 104344. PMID: 33091667
  3. Constituyentes Fitoquímicos y Potencial Alelopático de Parthenium hysterophorus L. en Comparación con Herbicidas Comerciales para el Control de las Malas Hierbas.  |  Motmainna, M., et al. 2021. Plants (Basel). 10: PMID: 34371648
  4. Diseño, síntesis y estudio del mecanismo de derivados dimerizados de fenilalanina como nuevos inhibidores de la cápside del VIH-1.  |  Zhang, X., et al. 2021. Eur J Med Chem. 226: 113848. PMID: 34592608
  5. Potencia y estabilidad metabólica: un caso de híbrido molecular en el diseño de nuevas moléculas pequeñas del tipo PF74 dirigidas contra la proteína de la cápside del VIH-1.  |  Sahani, RL., et al. 2021. RSC Med Chem. 12: 2031-2044. PMID: 35028563
  6. E3 ligase ligand chemies: from building blocks to protein degraders.  |  Sosič, I., et al. 2022. Chem Soc Rev. 51: 3487-3534. PMID: 35393989
  7. Descubrimiento e Investigación Mecanística de Derivados de Fenilalanina de Piperazinona con Anillo Terminal de Indol o Benceno como Nuevos Moduladores de la Capside del VIH-1.  |  Xu, S., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500508
  8. Descubrimiento de Indolilacetamidas Antitrypanosomales mediante una Estrategia de Deconstrucción-Optimización Aplicada a las Paullonas.  |  Lindhof, JC., et al. 2023. ChemMedChem. 18: e202300036. PMID: 36847711

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-Boc-3-oxopiperazine, 1 g

sc-253898
1 g
$69.00