Estructura molecular de 1-β-D-Arabinofuranosyluracil-13C,15N2 5'-Monophosphate
1-β-D-Arabinofuranosyluracil-13C,15N2 5′-Monophosphate
Peso Molecular:
327.16
Fórmula Molecular:
(13C)C8H13(15N)2O9P
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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Un metablito marcado de 1-∫-D-Arabinofuranosiluracilo.
1-β-D-Arabinofuranosyluracil-13C,15N2 5′-Monophosphate Referencias
- Preparación de una mezcla de nucleósidos trifosfatos adecuada para su uso en la síntesis de azúcares fosfato de nucleótidos a partir de ácido ribonucleico utilizando nucleasa P1, una mezcla de nucleósidos monofosfocinasas y acetato cinasa. | Haynie, SL. and Whitesides, GM. 1990. Appl Biochem Biotechnol. 23: 205-20. PMID: 1693485
- Propiedades ácido-base de los nucleósidos y nucleótidos en función de la concentración. Comparación de la afinidad protónica de los residuos de base nucleica en los 5'-trifosfatos monoméricos y oligoméricos autoasociados de inosina (ITP), guanosina (GTP) y adenosina (ATP). | Corfù, NA. and Sigel, H. 1991. Eur J Biochem. 199: 659-69. PMID: 1868851
- Metabolismo del 1-beta-D-arabinofuranosiluracilo en células L5178Y de ratón. | Müller, WE. and Zahn, RK. 1979. Cancer Res. 39: 1102-7. PMID: 427752
- Fosfatos de ribonucleósido a través de intermediarios de fosforimidazolidato. Síntesis de pseudoadenosina 5'-trifosfato. | Kozarich, JW., et al. 1973. Biochemistry. 12: 4458-63. PMID: 4584326
- Identificación de agonistas P2Y-purinoceptores potentes y selectivos: relaciones estructura-actividad para derivados 2-tioéter de adenosina 5'-trifosfato. | Fischer, B., et al. 1993. J Med Chem. 36: 3937-46. PMID: 8254622
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
1-β-D-Arabinofuranosyluracil-13C,15N2 5'-Monophosphate, 2.5 mg | sc-213304 | 2.5 mg | $1480.00 |