Date published: 2025-9-9

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1-Benzyl-4-piperidone (CAS 3612-20-2)

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Nombres Alternativos:
1-Benzyl-4-oxopiperidine
Número de CAS:
3612-20-2
Peso Molecular:
189.25
Fórmula Molecular:
C12H15NO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 1-bencil-4-piperidona se utiliza ampliamente en aplicaciones de investigación, sobre todo en el campo de la síntesis orgánica. Este compuesto sirve como intermediario clave en la síntesis de diversos derivados alcaloides y compuestos bioactivos. Los investigadores utilizan la 1-bencil-4-piperidona para explorar su reactividad en diferentes reacciones químicas, incluidos los procesos de ciclización y las adiciones nucleofílicas, que son fundamentales para construir arquitecturas moleculares complejas. Además, se estudia su potencial para formar nuevos compuestos con actividad biológica, lo que contribuye al desarrollo de nuevas entidades químicas. Los estudios sobre la 1-bencil-4-piperidona son esenciales para el avance de las metodologías sintéticas y la comprensión de la química subyacente a nuevos productos y sustancias químicas potenciales.


1-Benzyl-4-piperidone (CAS 3612-20-2) Referencias

  1. 4-Hidroxi-1-[2-(4-hidroxifenoxi)etil]-4-(4-metilbencil)piperidina: un nuevo, potente y selectivo antagonista del receptor NMDA NR1/2B.  |  Zhou, ZL., et al. 1999. J Med Chem. 42: 2993-3000. PMID: 10425109
  2. Análogos del fentanilo de acción prolongada: síntesis y farmacología de las N-(1-fenilpirazolil)-N-(1-fenilalquil-4-piperidil)propanamidas.  |  Jagerovic, N., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 817-27. PMID: 11814871
  3. Nuevos agentes de piperidinio y piridinio como inhibidores hidrosolubles de la acetilcolinesterasa para revertir el bloqueo neuromuscular.  |  Palin, R., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 2569-72. PMID: 12182862
  4. Síntesis cómoda de piperidinonas sustituidas a partir de amidas alfa,beta-insaturadas: síntesis formal de deplancheína, tacamonina y paroxetina.  |  Takasu, K., et al. 2005. J Org Chem. 70: 3957-62. PMID: 15876084
  5. Síntesis de 4-arilpiperidinas a partir de 1-bencil-4-piperidona: aplicación de la reacción de Shapiro y del acoplamiento cruzado alquenilsilano.  |  Morrill, C. and Mani, NS. 2007. Org Lett. 9: 1505-8. PMID: 17362023
  6. Síntesis y potente actividad antileucémica de 10-bencil-9(10H)-acridinonas.  |  Gao, C., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 8670-5. PMID: 18713666
  7. Derivados de la piperidina; C-alquilación de la l-benzoil-3-carbetoxi-4-piperidona; síntesis del 3-etil-4-piperidilacetato de etilo (d1-etil cincholoiponato).  |  STORK, G. and McELVAIN, SM. 1946. J Am Chem Soc. 68: 1053-7. PMID: 20985619
  8. Fármacos colinérgicos y neuroprotectores para el tratamiento del Alzheimer y las enfermedades vasculares neuronales. II. Síntesis, evaluación biológica y modelización molecular de nuevos análogos de la tacrina a partir de 2-aminopiridina-3-carbonitrilos altamente sustituidos.  |  Samadi, A., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 122-33. PMID: 21163662
  9. Perfilado de fentanilo ilícito mediante UHPLC-MS/MS.  |  Lurie, IS., et al. 2012. Forensic Sci Int. 220: 191-6. PMID: 22472077
  10. Diseño y síntesis de antagonistas potentes que contienen estructuras espirocíclicas rígidas privilegiadas para el receptor CGRP.  |  Chaturvedula, PV., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 4719-22. PMID: 22732695
  11. Metabolismo del Fentanilo y el Acetilfentanilo en Hepatocitos Inducidos por Células Madre Pluripotentes Humanas.  |  Kanamori, T., et al. 2018. Biol Pharm Bull. 41: 106-114. PMID: 29311471
  12. Síntesis, Estudios Estructurales y Térmicos del 3-(1-Bencil-1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-il)-5-etoxi-1H-indol (D2AAK1_3) como Ligando del Receptor D₂ de la Dopamina.  |  Kondej, M., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30181442
  13. Estudio del Comportamiento Electroquímico de las N-Sustituidas-4-Piperidonas Análogas a la Curcumina: Un Enfoque Teórico y Experimental Combinado.  |  Amalraj, J., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36499370
  14. Compuestos nitrogenados cancerígenos. XLVII. Gamma-carbolinas y 2,10-diaza-antracenos isostéricos con benzocarbazoles y benzacridinas.  |  Roussel, O., et al. 1965. J Chem Soc Perkin 1. 5458-64. PMID: 4158668
  15. [Estudios sobre derivados de la piperidina. I. Síntesis directa del éster del ácido 4-oxo-1-piperidinocarboxílico a partir de la 1-bencil-4-piperidona].  |  Nakanishi, M. and Arimura, K. 1970. Yakugaku Zasshi. 90: 1324-6. PMID: 5529368

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-Benzyl-4-piperidone, 25 g

sc-237473
25 g
$31.00