Date published: 2025-9-6

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1-Aminoacetone Hydrochloride (CAS 7737-17-9)

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Nombres Alternativos:
1-aminopropan-2-one hydrochloride
Solicitud:
1-Aminoacetone Hydrochloride es un catabolito de la treonina y la glicina convertido en metilglioxal por las aminas oxidasas.
Número de CAS:
7737-17-9
Pureza:
≥96%
Peso Molecular:
109.55
Fórmula Molecular:
C3H8ClNO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El clorhidrato de 1-aminoacetona es un catabolito de la treonina y la glicina que las aminooxidasas pueden convertir en metilglioxal. Como prooxidante, 0,10-5 mM de 1-Aminoacetona puede inducir la muerte celular en las células beta pancreáticas RINm5f. La 1-Aminoacetona se utiliza como sustrato de crecimiento para Pseudomonas. Este compuesto se caracteriza por la presencia tanto de un grupo amino como de un grupo funcional cetónico dentro de su estructura molecular, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil para la formación de moléculas más complejas. La incorporación de la sal clorhidrato mejora su solubilidad en soluciones acuosas, facilitando su manipulación y reactividad en reacciones químicas.


1-Aminoacetone Hydrochloride (CAS 7737-17-9) Referencias

  1. Diseño, síntesis y evaluación de 4-(2,4-difluoro-5-(metoxicarbamoil)fenilamino)pirrolo[2,1-f][1,2,4]triazinas oralmente activas como inhibidores duales del receptor-2 del factor de crecimiento endotelial vascular y del receptor-1 del factor de crecimiento de fibroblastos.  |  Borzilleri, RM., et al. 2005. J Med Chem. 48: 3991-4008. PMID: 15943473
  2. La aminoacetona, una fuente endógena putativa de metilglioxal, provoca estrés oxidativo y la muerte de las células RINm5f productoras de insulina.  |  Sartori, A., et al. 2008. Chem Res Toxicol. 21: 1841-50. PMID: 18729331
  3. Tetrahidrocromenoimidazoles como bloqueantes ácidos potasio-competitivos (P-CABs): relación estructura-actividad de sus propiedades antisecretoras y su afinidad hacia el canal hERG.  |  Palmer, AM., et al. 2010. J Med Chem. 53: 3645-74. PMID: 20380432
  4. El análisis del metaboloma reveló un aumento de la síntesis de S-metilcisteína y fosfatidilisopropanolamina tras la privación de L-cisteína en el parásito protozoario anaerobio Entamoeba histolytica.  |  Husain, A., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 39160-70. PMID: 20923776
  5. Ligando peptídico ácido activo específico del receptor para la administración in vivo dirigida al tumor.  |  Han, L., et al. 2013. Small. 9: 3647-58. PMID: 23649993
  6. La aminoacetona oxidasa de Streptococcus oligofermentans pertenece a una nueva familia de flavoproteínas bacterianas de tres dominios.  |  Molla, G., et al. 2014. Biochem J. 464: 387-99. PMID: 25269103
  7. Formación y utilización de aminoacetona por pseudomonas cultivadas en DL-1-aminopropan-2-ol.  |  Higgins, IJ., et al. 1968. J Gen Microbiol. 54: 105-14. PMID: 5729603
  8. Formación de metilglioxal a partir de aminoacetona por la amina oxidasa del plasma caprino.  |  Ray, S. and Ray, M. 1983. J Biol Chem. 258: 3461-2. PMID: 6833209

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-Aminoacetone Hydrochloride, 50 mg

sc-208603
50 mg
$255.00