1-Amino-4-hydroxyanthraquinone (CAS 116-85-8)
ENLACES RÁPIDOS
1-Amino-4-hydroxyanthraquinone es un compuesto orgánico utilizado extensamente en el campo de la química de colorantes y la investigación en ciencia de materiales. Sirve como un intermediario clave en la síntesis de una variedad de colorantes y pigmentos de antraquinona, los cuales son de interés por sus propiedades de resistencia al color y sus aplicaciones en textiles y papel. Además de su uso en la síntesis de colorantes, las propiedades fotofísicas de este compuesto son investigadas para su potencial uso en materiales avanzados, como semiconductores orgánicos y celdas fotovoltaicas. La presencia de grupos funcionales amino e hidroxilo lo convierte en una molécula versátil para estudios de modificación de superficies, donde se utiliza para alterar las propiedades de fibras y superficies para crear interacciones de materiales novedosas. Además, se estudia 1-Amino-4-hydroxyanthraquinone por su potencial papel en el desarrollo de sensores ópticos y dispositivos electrónicos, aprovechando su capacidad para someterse a reacciones redox y sus características distintivas de absorción electrónica.
1-Amino-4-hydroxyanthraquinone (CAS 116-85-8) Referencias
- Sensor optoquímico para un ensayo de ornidazol utilizando 1-amino-4-allyloxyanthraquinone como indicador fluorescente. | Tan, SZ., et al. 2005. Anal Sci. 21: 967-71. PMID: 16122170
- Complejos de algunos metales de tierras raras con 1-amino-4-hidroxiantraquinona. | Jain, AK., et al. 1972. Talanta. 19: 1481-2. PMID: 18961210
- Equilibrios de complejación y determinación espectrofotométrica del hierro(III) con 1-amino-4-hidroxiantraquinona. | Abu-Bakr, MS., et al. 1994. Talanta. 41: 1669-74. PMID: 18966119
- El rojo disperso 15 (DR15) impide la formación de biopelículas de Escherichia coli uropatógena. | Miryala, S., et al. 2020. Microb Pathog. 138: 103772. PMID: 31589910
- Rendimiento y mecanismo de mejora del mediador redox para la eliminación de nitratos en un biorreactor inmovilizado con microbios preponderantes. | Zhang, S., et al. 2021. Water Res. 209: 117899. PMID: 34861436
- Reacciones de Friedel-Crafts de compuestos aminados. Nuevo método para la preparación de 1-amino-4-hidroxiantraquinona | Aggarwala, V. P., Gopal, R., & Garg, S. P. 1973. The Journal of Organic Chemistry. 38(6): 1247-1247.
- Determinación fluorimétrica del vanadio basada en su reacción con 1-amino-4-hidroxiantraquinona | Salinas, F., Garcia-Sanchez, F., & Genestar, C. 1982. Microchemical Journal. 27(1): 26-31.
- Determinación espectrofluorimétrica del berilio basada en el complejo de inclusión de 1-amino-4-hidroxiantraquinona con β-ciclodextrina como ligando | Sanchez, F. G., Lopez, M. H., & Heredia, A. 1986. Analytica chimica acta. 187: 147-155.
- Estudio espectrofotométrico de los equilibrios de complejación del circonio (IV) con 1-amino-4-hidroxiantraquinona y determinación del circonio | Idriss, K. A., Seleim, M. M., Saleh, M. S., Abu-Bakr, M. S., & Sedaira, H. 1988. Analyst. 113(11): 1643-1647.
- Determinación espectrofotométrica de microcantidades de itrio con 1-amino-4-hidroxiantraquinona | Saleh, M. S. 1995. Monatshefte für Chemie/Chemical Monthly. 126: 621-629.
- Solubilidad de la 1-amino-4-hidroxiantraquinona en mezclas de agua y amida | Prusova, S. M., & Baranov, A. V. 2002. Russian journal of applied chemistry. 75: 375-377.
- Solubilidad de derivados de antraquinona en dióxido de carbono supercrítico | Tamura, K., & Alwi, R. S. 2015. Dyes and Pigments. 113: 351-356.
- Diseño, síntesis y estabilidad de (1-amino-4-(3-bromopropoxi) antraceno-9, 10-diona) triflato de pentacarbonilrhenio (I): primera estructura cristalográfica de rayos X de un Re (CO) 5 (N-donante) | Tay, J. J. J., Karve, N. R. O., & Chan, K. H. 2023. Journal of Organometallic Chemistry. 987: 122632.
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1-Amino-4-hydroxyanthraquinone, 5 g | sc-264660 | 5 g | $99.00 |