1-Adamantanemethanol (CAS 770-71-8)
ENLACES RÁPIDOS
1-Adamantanemethanol es un compuesto orgánico que sirve como un intermediario versátil en el campo de la química orgánica sintética. Su estructura rígida en forma de jaula es utilizada por los investigadores para investigar las limitaciones espaciales en las reacciones químicas, proporcionando información sobre los efectos estéricos en el diseño molecular. El compuesto también actúa como un bloque de construcción para la síntesis de una amplia gama de derivados de Adamantano, que son de interés por sus posibles aplicaciones en la ciencia de materiales, debido a su alta estabilidad térmica y propiedades geométricas únicas. En la química supramolecular, se estudia el 1-Adamantanemethanol por su capacidad para formar complejos de inclusión con moléculas huésped, una propiedad que se explota para entender los procesos de reconocimiento molecular. Además, se utiliza como estándar para calibrar instrumentos de RMN debido a sus desplazamientos químicos bien definidos, que ayudan en el análisis preciso de las estructuras moleculares y dinámicas en solución.
1-Adamantanemethanol (CAS 770-71-8) Referencias
- Una pared de cavitandas controlada por la luz regula la unión del huésped. | Berryman, OB., et al. 2011. Chem Commun (Camb). 47: 656-8. PMID: 21116523
- Expresión y transporte simultáneos de insulina mediante nanoclusters supramoleculares de polisacáridos. | Zhang, YH., et al. 2016. Sci Rep. 6: 22654. PMID: 26948978
- La O-glicosilación catalizada cooperativamente por sales de piridinio/tiourea deficientes en electrones mediante la activación de donantes de O-glicosil tricloroacetimidato. | Shaw, M., et al. 2017. Beilstein J Org Chem. 13: 2385-2395. PMID: 29181119
- Oxidación quimioselectiva de enlaces C-H alifáticos mediante inversión de polaridad. | Dantignana, V., et al. 2017. ACS Cent Sci. 3: 1350-1358. PMID: 29296677
- Acoplamiento cruzado C-O de alcoholes primarios catalizado por paladio. | Zhang, H., et al. 2018. Org Lett. 20: 1580-1583. PMID: 29474078
- Los entornos de las bicapas lipídicas controlan la cinética de intercambio de los huéspedes cavitand profundos y potencian las conformaciones desfavorecidas de los huéspedes. | Perez, L., et al. 2018. Chem Sci. 9: 1836-1845. PMID: 29675229
- Nuevos derivados de aminoquinolina reducen significativamente la carga parasitaria en ratones infectados con Leishmania infantum. | Konstantinović, J., et al. 2018. ACS Med Chem Lett. 9: 629-634. PMID: 30034591
- Síntesis y Electrospinning de Policaprolactona a partir de un Catalizador Basado en Aluminio: Influencia del Ligando Auxiliar y de los Iniciadores sobre la Eficacia Catalítica y la Estructura de la Fibra. | Kouparitsas, IK., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 31013916
- 1,3-Dibromo-5,5-dimetilhidantoína como precatalizador para la activación de la funcionalidad carbonílica. | Čebular, K., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31319626
- Un enfoque mecanoquímico reciclable y sin metales para la oxidación de alcoholes en ácidos carboxílicos. | Denlinger, KL., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 31963148
- La domesticación del catión radical intermedio permitió el acceso en un solo paso a lignanos estructuralmente diversos. | Xiang, JC., et al. 2022. Nat Commun. 13: 3481. PMID: 35710543
- Nanoformas poliméricas recubiertas de RGD para enriquecer las células madre cancerosas. | Gu, Y., et al. 2022. Cancers (Basel). 15: PMID: 36612229
- Estructura de complejos de inclusión de ciclomaltoheptaosa (cicloheptaamilosa): estructura cristalina del aducto 1-adamantanetanol. | Hamilton, JA. 1985. Carbohydr Res. 142: 21-37. PMID: 4075327
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
1-Adamantanemethanol, 1 g | sc-253882A | 1 g | $24.00 | |||
1-Adamantanemethanol, 10 g | sc-253882 | 10 g | $100.00 |