Date published: 2025-12-21

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1-Acetyl-1-cyclohexene (CAS 932-66-1)

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Número de CAS:
932-66-1
Peso Molecular:
124.18
Fórmula Molecular:
C8H12O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 1-acetil-1-ciclohexeno es un compuesto químico que encuentra su utilidad en el campo de la síntesis orgánica y la investigación en catálisis. Se utiliza con frecuencia como material de partida o intermedio en la síntesis de diversas moléculas orgánicas. La presencia tanto de un grupo vinilo como de un grupo acetilo en la misma molécula lo convierte en un reactivo versátil para reacciones como las cicloadiciones, las sustituciones nucleofílicas de acilo y los estudios de hidrogenación. Los investigadores también estudian el comportamiento del compuesto en diferentes condiciones catalíticas para comprender su reactividad y desarrollar nuevas metodologías sintéticas. Además, el 1-acetil-1-ciclohexeno puede utilizarse para explorar mecanismos de adición electrofílica y la síntesis de compuestos cíclicos más grandes y complejos.


1-Acetyl-1-cyclohexene (CAS 932-66-1) Referencias

  1. Síntesis química limpia de 2-tetralonas en un proceso de acilación-cicloalquilación de una sola etapa.  |  Gray, AD. and Smyth, TP. 2001. J Org Chem. 66: 7113-7. PMID: 11597238
  2. Fenilación catalítica altamente enantioselectiva de cetonas con un catalizador de titanio de geometría restringida.  |  García, C. and Walsh, PJ. 2003. Org Lett. 5: 3641-4. PMID: 14507193
  3. Acoplamiento reductor asimétrico catalítico altamente regioselectivo de 1,3-eninos y cetonas.  |  Miller, KM. and Jamison, TF. 2005. Org Lett. 7: 3077-80. PMID: 15987209
  4. Reacción de cetonas con yodo, piridina y agua.  |  KING, LC. 1948. J Am Chem Soc. 70: 242-4. PMID: 18918820
  5. Construcción estereoespecífica de carbonos quirales terciarios y cuaternarios mediante ciclopropanación nucleófila con bis(iodozincio)metano.  |  Nomura, K. and Matsubara, S. 2010. Chem Asian J. 5: 147-52. PMID: 19921724
  6. 3-Furilación altamente enantioselectiva de cetonas usando nucleófilo (3-furil)titanio.  |  Zhou, S., et al. 2010. Org Lett. 12: 48-51. PMID: 19958037
  7. Activaciones alílicas C-H utilizando Cu(II) 2-quinoxalinol salen e hidroperóxido de terc-butilo.  |  Li, Y., et al. 2012. J Org Chem. 77: 4628-33. PMID: 22563758
  8. Síntesis regioselectiva catalizada por Rh(III) de piridinas a partir de alquenos y ésteres de oxima α,β-insaturados.  |  Neely, JM. and Rovis, T. 2013. J Am Chem Soc. 135: 66-9. PMID: 23244023
  9. Síntesis de armazones de indeno mediante ciclización en cascada catalizada por rodio de cetonas aromáticas y compuestos carbonílicos insaturados.  |  Shi, XY. and Li, CJ. 2013. Org Lett. 15: 1476-9. PMID: 23470191
  10. Estudios espectroscópicos y biológicos de nuevos complejos metálicos mononucleares de un ligando bidentado NN y NO hidrazona-oxime derivado del egonol.  |  Babahan, I., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 141: 300-6. PMID: 25686861
  11. Funcionalización remota de enlaces meta C-H de derivados del ácido 2-fenetilsulfónico y del ácido 3-fenilpropanoico.  |  Modak, A., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 13916-13919. PMID: 27844064
  12. Síntesis Quimioenzimática de δ-Halo-γ-lactonas Enantioméricas Bicíclicas con Anillo de Ciclohexano, su Actividad Biológica e Interacción con Membranas Biológicas.  |  Mazur, M., et al. 2020. Biomolecules. 10: PMID: 31935977
  13. Alquilación alílica reductora enantioselectiva mediante catálisis dual fotoredox/paladio.  |  Tang, S., et al. 2023. Chem Commun (Camb). 59: 1153-1156. PMID: 36628922
  14. Formación de compuestos carbonílicos durante la ozonización de aguas lacustres y residuales: Desarrollo de un método de cribado no selectivo y cuantificación de compuestos diana.  |  Manasfi, T., et al. 2023. Water Res. 237: 119751. PMID: 37141690

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-Acetyl-1-cyclohexene, 5 g

sc-237457
5 g
$91.00

1-Acetyl-1-cyclohexene, 25 g

sc-237457A
25 g
$195.00