Date published: 2026-2-7

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1-Acenaphthenol (CAS 6306-07-6)

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Nombres Alternativos:
1-Hydroxyacenaphthene
Número de CAS:
6306-07-6
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
170.21
Fórmula Molecular:
C12H10O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 1-Acenaftenol, un compuesto orgánico sintético de amplia aplicación en la investigación científica, surge como un hidrocarburo aromático procedente de la categoría de los alquenos, marcado por una única conexión dual entre dos átomos de carbono. La configuración del 1-Acenaftenol abarca un anillo bencénico emparejado con un grupo metilo enlazado. En el ámbito de la investigación científica, el 1-Acenaftenol sirve como reactivo en diversas aplicaciones. Entre ellas se encuentran la síntesis de compuestos orgánicos alternativos, la medición de la reactividad química y el estudio de los mecanismos de reacción. Además, funciona como elemento fundamental para generar otros hidrocarburos aromáticos, especialmente el 2-Acenaftenol. En las reacciones de sustitución, el 1-Acenaftenol actúa como nucleófilo, desplazando eficazmente los componentes halogenados de los halogenuros de alquilo. El proceso implica la formación de un enlace entre el átomo de carbono del haluro de alquilo y el átomo de hidrógeno dentro de la estructura del 1-Acenaftenol. Este enlace se escinde posteriormente, liberando la molécula de 1-Acenaftenol y manteniendo intacto el grupo alquilo unido al anillo bencénico.


1-Acenaphthenol (CAS 6306-07-6) Referencias

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  2. Oxidación de compuestos naftenoaromáticos y aromáticos sustituidos por metilo por la naftalina 1,2-dioxigenasa.  |  Selifonov, SA., et al. 1996. Appl Environ Microbiol. 62: 507-14. PMID: 16535238
  3. Caracterización de la vía metabólica implicada en la asimilación del acenafteno en la cepa AGAT-W de Acinetobacter sp.  |  Ghosal, D., et al. 2013. Res Microbiol. 164: 155-63. PMID: 23178176
  4. Nuevo ensayo enzimático para las enzimas AKR1C.  |  Beranič, N., et al. 2013. Chem Biol Interact. 202: 204-9. PMID: 23261716
  5. Columnas convencionales Chiralpak ID frente a columnas capilares Chiralpak ID-3 de fase estacionaria quiral a base de tris-(3-clorofenilcarbamato) de amilosa para la separación enantioselectiva por HPLC de racematos farmacéuticos.  |  Ahmed, M., et al. 2014. Chirality. 26: 677-82. PMID: 25271972
  6. Complejos de rutenio como inhibidores de las aldo-ceto reductasas AKR1C1-1C3.  |  Traven, K., et al. 2015. Chem Biol Interact. 234: 349-59. PMID: 25446855
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  10. Síntesis y evaluación de las propiedades inhibidoras de AKR1C de derivados de estrona halogenados de anillo A.  |  Sinreih, M., et al. 2021. J Enzyme Inhib Med Chem. 36: 1500-1508. PMID: 34227437
  11. Los complejos de rutenio muestran una potente inhibición de las enzimas AKR1C1, AKR1C2 y AKR1C3 y una acción antiproliferativa frente a la línea celular de cáncer de ovario quimiorresistente.  |  Kljun, J., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 920379. PMID: 36034868
  12. Oxidación bacteriana de los hidrocarburos aromáticos policíclicos acenafteno y acenaftileno.  |  Schocken, MJ. and Gibson, DT. 1984. Appl Environ Microbiol. 48: 10-6. PMID: 6089663
  13. Purificación y propiedades de una 3 alfa-hidroxiesteroide deshidrogenasa de citosol de hígado de rata y su inhibición por fármacos antiinflamatorios.  |  Penning, TM., et al. 1984. Biochem J. 222: 601-11. PMID: 6435601

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-Acenaphthenol, 1 g

sc-237454
1 g
$104.00

1-Acenaphthenol, 5 g

sc-237454A
5 g
$312.00