Date published: 2025-9-9

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[1,8]Naphthyridine (CAS 254-60-4)

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Número de CAS:
254-60-4
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
130.15
Fórmula Molecular:
C8H6N2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

[1,8]-Naphthyridine es un compuesto orgánico heterocíclico que posee una distintiva estructura de anillo de cinco miembros que comprende dos átomos de nitrógeno y tres átomos de carbono. Aunque se encuentra de forma natural en varias plantas, también es sintetizado artificialmente en entornos de laboratorio. En el ámbito de la investigación científica, [1,8]-Naphthyridine ha encontrado un uso extensivo en múltiples disciplinas, incluyendo la química medicinal, la síntesis orgánica y la bioquímica. Los químicos medicinales emplean este compuesto para crear diversos derivados, incluyendo inhibidores de la enzima ciclooxigenasa-2 (COX-2). Su valor en la síntesis orgánica es evidente, ya que sirve como un bloque de construcción clave para la síntesis de compuestos heterocíclicos como piridinas, quinolinas e indoles. Además, los bioquímicos aprovechan [1,8]-Naphthyridine para investigar la estructura de las enzimas, su funcionalidad y las intrincadas interacciones entre enzimas y sustratos. Aunque el mecanismo preciso de acción de [1,8]-Naphthyridine sigue siendo parcialmente comprendido, se cree que el compuesto forma un complejo con la enzima objetivo, lo que lleva a la inhibición subsiguiente de la enzima. Se piensa que esta inhibición surge de la formación de un enlace covalente entre la enzima y [1,8]-Naphthyridine, modulando así la actividad y funcionalidad de la enzima.


[1,8]Naphthyridine (CAS 254-60-4) Referencias

  1. Tetrakis(mu(2)-1,8-naftiridina)-1:2kappa(4)N:N';3:4kappa(4)N:N'-bis(mu(2)-salicilato)-1:4kappa(2)O:O';2:3kappa(2)O:O'-tetrakis(ácido salicílico)-1kappaO,2kappaO,3kappaO,4kappaO-tetrasilver(I)(4 Ag-Ag).  |  Wang, Y. and Okabe, N. 2005. Acta Crystallogr C. 61: m263-5. PMID: 15930659
  2. Derivados de la 1,8-naftiridina como inhibidores de las colinesterasas y reguladores del Ca2+ celular, una estrategia multiobjetivo para la enfermedad de Alzheimer.  |  Egea, J. and de los Rios, C. 2011. Curr Top Med Chem. 11: 2807-23. PMID: 22039881
  3. Derivados de 1,8-naftiridina: Una Revisión de Múltiples Actividades Biológicas.  |  Madaan, A., et al. 2015. Arch Pharm (Weinheim). 348: 837-60. PMID: 26548568
  4. Síntesis de 2-ciclopropil-3-(5-aril-1H-pirazol-3-il)-1,8-naftiridina.  |  Bucha, M., et al. 2014. Org Med Chem Lett. 4: 16. PMID: 26548992
  5. Hidrogenación enantioselectiva catalizada por rutenio de derivados de 1,8-naftiridina.  |  Ma, W., et al. 2016. Org Lett. 18: 2730-3. PMID: 27200456
  6. Síntesis y Evaluación Biológica de Algunos Nuevos Derivados de 1,8-Naftiridina.  |  Abu-Melha, S. 2017. Acta Chim Slov. 64: 919-930. PMID: 29318287
  7. ¿Poseen las sulfonamidas de 1,8-naftiridina una acción inhibidora contra las bombas de eflujo Tet(K) y MsrA en cepas de Staphylococcus aureus multirresistentes?  |  Oliveira-Tintino, CDM., et al. 2020. Microb Pathog. 147: 104268. PMID: 32574783
  8. Derivados de la 1,8-naftiridina: Un Andamio Privilegiado para Actividades Biológicas Versátiles.  |  Ojha, M., et al. 2021. Mini Rev Med Chem. 21: 586-601. PMID: 33038911
  9. Las 1,8-naftiridinas sulfonamidas son inhibidores de la bomba de eflujo NorA.  |  Oliveira-Tintino, CDM., et al. 2021. J Glob Antimicrob Resist. 24: 233-240. PMID: 33385589
  10. Caracterización Estructural, Actividad Antimicrobiana y Afinidad de Unión BSA/ADN de Nuevos Complejos de Plata(I) con Tiantreno y 1,8-Naftiridina.  |  Ašanin, DP., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33810316
  11. Derivados de la 1,8-naftiridina: una revisión actualizada sobre los avances recientes de sus innumerables actividades biológicas.  |  Mithula, S., et al. 2021. Future Med Chem. 13: 1591-1618. PMID: 34256591
  12. Potenciación de la Actividad Antibiótica de Derivados de la 1,8-Naftiridina contra Cepas Bacterianas Multirresistentes.  |  Araújo-Neto, JB., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34885981
  13. Síntesis, caracterización y estudios in silico de derivados de 1,8-naftiridina como posibles agentes antiparkinsonianos.  |  Ojha, M., et al. 2023. J Biomol Struct Dyn. 41: 805-820. PMID: 34895067

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

[1,8]Naphthyridine, 500 mg

sc-297968
500 mg
$202.00