Date published: 2025-9-8

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1,6-Dibromo-1,6-dideoxy-D-mannitol (CAS 488-41-5)

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Solicitud:
1,6-Dibromo-1,6-dideoxy-D-mannitol es un intermediario para la síntesis de sacáridos
Número de CAS:
488-41-5
Peso Molecular:
307.97
Fórmula Molecular:
C6H12Br2O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 1,6-dibromo-1,6-dideoxi-D-manitol es un alcohol azucarado modificado químicamente que ha desempeñado un papel decisivo en diversos campos de la investigación química y bioquímica. La introducción de átomos de bromo en posiciones específicas de la molécula de manitol hace que este compuesto sea especialmente interesante para estudiar los enlaces halogenados y sus efectos en la estabilidad y reactividad moleculares. Esta investigación tiene implicaciones para comprender y diseñar compuestos halogenados con propiedades a medida. En el ámbito de la química sintética, el 1,6-dibromo-1,6-dideoxi-D-manitol se utiliza para explorar mecanismos de reacción en los que el bromo actúa como grupo saliente o participa en adiciones electrofílicas. Los investigadores emplean este compuesto para estudiar la cinética y la termodinámica de tales reacciones, lo que aporta información crucial para el avance de las metodologías sintéticas. Además, este manitol modificado sirve como bloque de construcción en la síntesis de moléculas más complejas. Su estructura permite la creación de varios derivados mediante reacciones de sustitución, que se estudian por su potencial como intermedios en síntesis orgánica. Estos derivados pueden presentar propiedades físicas y químicas únicas útiles para una serie de aplicaciones industriales, desde la ciencia de materiales hasta la fabricación de productos de química fina. Además, el 1,6-dibromo-1,6-dideoxi-D-manitol se utiliza en estudios centrados en el comportamiento medioambiental de los compuestos orgánicos bromados, en particular su estabilidad, biodegradabilidad e interacciones con la materia orgánica natural. Estas investigaciones ayudan a evaluar el impacto ecológico de los compuestos halogenados y a comprender mejor su ciclo de vida y su destino en el medio ambiente.


1,6-Dibromo-1,6-dideoxy-D-mannitol (CAS 488-41-5) Referencias

  1. Síntesis de fenil 2,5-anhidro-1,6-ditio-alfa-D-gluco- y -alfa-L-guloseptanósidos 4-sustituidos con actividad antitrombótica.  |  Bozó, E., et al. 2000. Carbohydr Res. 329: 25-40. PMID: 11086683
  2. Síntesis de 4-ciano- y 4-nitrofenil 2,5-anhidro- 1,6-ditio-alfa-D-gluco- y -alfa-L-guloseptanósidos con diferentes sustituyentes en C-3 y C-4.  |  Bozó, E., et al. 2000. Carbohydr Res. 329: 269-86. PMID: 11117311
  3. Efecto de los derivados citostáticos del hexitol sobre las células madre hematopoyéticas, la leucemia L1210 y el osteosarcoma C22LR.  |  Fuzy, M., et al. 1975. Eur J Cancer (1965). 11: 169-73. PMID: 165939
  4. Síntesis de nuevos derivados del azúcar con potencial actividad antitumoral. XVI. Derivados del D-manitol sustituidos de forma diferente en C-1 y C-6.  |  Kuszmann, J. and Vargha, L. 1971. Carbohydr Res. 17: 309-18. PMID: 5150893
  5. Datos comparativos sobre el mecanismo de acción del 1,6-dibromo-1,6-dideoxi-D-manitol y el 1,4-dimetanosulfoniloxi-n-butano.  |  Institóris, L., et al. 1966. Arzneimittelforschung. 16: 45-50. PMID: 5233532
  6. Alteraciones ultraestructurales causadas por derivados hidroalcohólicos citostáticos.  |  Lapis, K. and Benedeczky, I. 1968. Cancer Res. 28: 1256-74. PMID: 5665983
  7. Toxicidad, efectos hematológicos y actividad antitumoral de epóxidos derivados de hexitoles disustituidos. Modo de acción del manitol myleran y del dibromomanitol.  |  Elson, LA., et al. 1968. Eur J Cancer (1965). 4: 617-25. PMID: 5717958
  8. Estudios de resistencia cruzada en el sarcoma de Yoshida S.C. resistente al 1,6-dibromo-dideoxi-D-manitol(DBM).  |  Csányi, E. and Halász, M. 1967. Br J Cancer. 21: 353-7. PMID: 6028086
  9. Especificidad de sustrato y fosfolípido de la manitol permeasa purificada de Escherichia coli.  |  Jacobson, GR., et al. 1983. J Cell Biochem. 23: 231-40. PMID: 6427236
  10. Determinación de compuestos farmacéuticos que contienen halógeno unido covalentemente mediante electrodos selectivos de iones  |  F. Rakiás, K. Tóth, E. Pungor. 1980. Analytica Chimica Acta. 121: 93-99.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,6-Dibromo-1,6-dideoxy-D-mannitol, 250 mg

sc-213544
250 mg
$190.00

1,6-Dibromo-1,6-dideoxy-D-mannitol, 1 g

sc-213544A
1 g
$520.00

1,6-Dibromo-1,6-dideoxy-D-mannitol, 5 g

sc-213544B
5 g
$2540.00