Date published: 2026-1-21

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1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose 2,3,4-triacetate (CAS 13242-55-2)

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Solicitud:
1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose 2,3,4-triacetate se utiliza como sintrón para una variedad de productos
Número de CAS:
13242-55-2
Peso Molecular:
288.25
Fórmula Molecular:
C12H16O8
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 1,6-anhidro-β-D-glucopiranosa 2,3,4-triacetato, un derivado modificado de la glucosa, se ha convertido en una valiosa herramienta para la investigación en glicobiología, ya que permite comprender mejor la química de los carbohidratos y los procesos celulares. Su mecanismo de acción se centra en su similitud estructural con las moléculas naturales de glucosa, lo que permite su uso como análogo de sustrato para las enzimas implicadas en el metabolismo de la glucosa. Los investigadores utilizan este compuesto para investigar los mecanismos enzimáticos y la cinética mediante ensayos bioquímicos y estudios estructurales, arrojando luz sobre los complejos procesos que rigen el metabolismo de los hidratos de carbono. Además, sirve como molécula precursora para la síntesis de glicoconjugados y glicomiméticos con estructuras a medida, lo que facilita el estudio de las vías de señalización mediadas por glicanos y las interacciones celulares. Este compuesto también ha encontrado aplicaciones en la ciencia de materiales basados en carbohidratos, donde contribuye al desarrollo de biomateriales y sistemas de administración de fármacos. Además, desempeña un papel crucial en las estrategias de síntesis de carbohidratos, permitiendo la construcción de estructuras complejas de glicanos para análisis glucómicos y glucoproteómicos. A través de sus versátiles aplicaciones, el 1,6-Anhidro-β-D-glucopiranosa 2,3,4-triacetato sigue avanzando en nuestra comprensión de la biología de los carbohidratos y allanando el camino para enfoques de investigación innovadores destinados a desentrañar las funciones de los glicanos en los sistemas biológicos.


1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose 2,3,4-triacetate (CAS 13242-55-2) Referencias

  1. Un nuevo anhídrido de D-glucosa: D-glucosano   |  DIMLER, RJ., et al. 1946. J Am Chem Soc. 68: 1377-80. PMID: 20991009
  2. Síntesis biomimética de (+)-biotina a partir de D-glucosa.  |  Ogawa, T., et al. 1977. Carbohydr Res. 57: C31-5. PMID: 902272
  3. Preparación del triacetillevoglucosano.  |  Coleman, George H., et al. 1944. Industrial & Engineering Chemistry. 36.11: 1040-1041.
  4. Observaciones recientes sobre la acción de los álcalis sobre los fenilglucósidos.  |  MONTGOMERY, EDNA M., et al. 1945. The Journal of Organic Chemistry. 10.3: 194-198.
  5. Mecanismo de formación del levoglucosano.  |  BARDOLPH, MARINUS P. and GEORGE H. COLEMAN. 1950. The Journal of Organic Chemistry. 15.1: 169-173.
  6. Polisacárido Estereoregular Modificado Regioselectivamente. 1. Polymerization of 1, 6-Anhydro-3-O-acetyl-2, 4-di-O-benzyl-β-D-glucopyranose and Synthesis of 2, 4-Di-O-benzyl-(1→ 6)-α-D-glucopyranan.  |  Kobayashi, Kazukiyo, et al. 1979. Macromolecules. 12.6: 1019-1023.
  7. Pirólisis por microondas de materiales celulósicos para la producción de anhidroazúcares.  |  Miura, Masakatsu, et al. 2001. Journal of wood science. 47: 502-506.
  8. Levoglucosano, celobiosa y sus acetatos como compuestos modelo para la hidrólisis y metilación térmicamente asistida de celulosa y acetato de celulosa.  |  Schwarzinger, C., et al. 2002. Journal of Analytical and Applied Pyrolysis. 62.2: 179-196.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose 2,3,4-triacetate, 1 g

sc-220562
1 g
$300.00