1,6-Anhydro-2,3-O-isopropylidene-β-D-mannopyranose (CAS 14440-51-8)
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La 1,6-anhidro-2,3-O-isopropilideno-β-D-manopiranosa es un compuesto importante en la investigación de la química de los carbohidratos, valorado por su utilidad en la síntesis de oligosacáridos complejos y glucoconjugados. El mecanismo de acción de este compuesto químico implica su papel como grupo protector de las funcionalidades hidroxilo del anillo de manosa. En concreto, la fracción de isopropilideno protege selectivamente a los grupos hidroxilo de las posiciones 2 y 3, mientras que el puente anhidro se forma entre las posiciones 1 y 6. Esta estrategia protectora permite a los químicos desarrollar nuevos productos químicos. Esta estrategia protectora permite a los químicos llevar a cabo reacciones de glucosilación con un control preciso de la regioselectividad y la estereoselectividad, lo que facilita la síntesis de diversas estructuras de carbohidratos. Los investigadores aprovechan la 1,6-Anhidro-2,3-O-isopropilideno-β-D-manopiranosa como bloque de construcción versátil en la construcción de glicoconjugados, glicopéptidos y oligosacáridos para diversas aplicaciones de investigación. Su compatibilidad con diversas metodologías de glicosilación permite la síntesis de derivados de carbohidratos a medida con las funcionalidades deseadas, lo que posibilita la investigación de las interacciones carbohidrato-proteína, los procesos biológicos mediados por glicanos y los materiales basados en carbohidratos. Además, este compuesto constituye una valiosa herramienta en el desarrollo de sondas y miméticos basados en carbohidratos para sondear la glicobiología y explorar enfermedades relacionadas con los carbohidratos. En conjunto, la 1,6-anhidro-2,3-O-isopropilideno-β-D-manopiranosa desempeña un papel fundamental en el avance de nuestra comprensión de la química de los carbohidratos y sus implicaciones en los sistemas biológicos.
1,6-Anhydro-2,3-O-isopropylidene-β-D-mannopyranose (CAS 14440-51-8) Referencias
- Síntesis de lípidos diplasmenílicos acidolábiles para aplicaciones de liberación de fármacos y genes. | Boomer, JA. and Thompson, DH. 1999. Chem Phys Lipids. 99: 145-53. PMID: 10390837
- Cicloadición 1,3-dipolar intra- e intermolecular de cetonitronas de azúcar con dipolarófilos mono-, di- y trisustituidos. | Torrente, S., et al. 2003. J Org Chem. 68: 4772-83. PMID: 12790581
- Síntesis y reactividad de diazoazúcares no estabilizados. | Alexander, MS. and Horton, D. 2007. Carbohydr Res. 342: 31-43. PMID: 17125754
- Conversión fotoquímica de dimetiltiocarbamatos de azúcar en desoxi-azúcares. | Bell, H., et al. 1977. Carbohydr Res. 58: 109-24. PMID: 912673
- 1, 6-anhydro-2, 3-O-isopropylidene-ß-D-lyxo-hexopyranos-4-ulose: estudios sobre la oxidación de hidratos de carbono derivados. | Horton, D. and J. S. Jewell. 1966. Carbohydrate Research. 2.3: 251-260.
- Eliminación selectiva del grupo isopropilideno en 1, 6-anhidro-2, 3-O-isopropilideno-β-d-manopiranosa 4-O-protegida y su impacto conformacional. | Rijsbergen, Ronan van, et al. 1983. Journal of Carbohydrate Chemistry. 2.4: 395-404.
- Pseudoazúcares, 37. Preparación de Intermedios Versátiles para Oligosacáridos 5a-Carba Ligados a Éter: Synthesis of 5a-Carba-β-d-GlcpNAc-(1→ 4)-d-Manp. | Ogawa, Seiichiro, et al. 1996. Liebigs Annalen. 1996.5: 673-677.
- Síntesis de 2-desoxiglucósidos: 1988-1999. | Marzabadi, Cecilia H. and Richard W. Franck. 2000. Tetrahedron. 56.43: 8385-8417.
- Pirólisis rápida oxidativa de biomasa en un reactor de lecho fluidizado con tubos de cuarzo: Efecto de la relación de equivalencia de oxígeno. | Li, Bin, et al. 2023. Energy. 270: 126987.
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
1,6-Anhydro-2,3-O-isopropylidene-β-D-mannopyranose, 250 mg | sc-220565 | 250 mg | $380.00 |