Date published: 2025-11-1

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1,6-Anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranose (CAS 10548-46-6)

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Solicitud:
1,6-Anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranose es un sinthon útil para la preparación de una variedad de compuestos
Número de CAS:
10548-46-6
Peso Molecular:
432.51
Fórmula Molecular:
C27H28O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Las 1,6-Anhidrohexopiranosas han demostrado ser valiosas sintasas para la preparación de productos biológicamente importantes y estructuralmente diversos, como la rifamicina S, la indanomicina, el tromboxano B2, la (+)-biotina, la tetrodotoxina, la quinona y los antibióticos macrólidos.


1,6-Anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranose (CAS 10548-46-6) Referencias

  1. Polimerización de apertura en anillo de nuevos monómeros 3-O-ramificados de 1, 6-anhidro glucopiranosa di- y trisacáridos.  |  Bai, C., et al. 2017. Carbohydr Res. 446-447: 52-60. PMID: 28527419
  2. Síntesis biomimética de (+)-biotina a partir de D-glucosa.  |  Ogawa, T., et al. 1977. Carbohydr Res. 57: C31-5. PMID: 902272
  3. Síntesis de amino-polisacáridos sulfonados con actividad anti-VIH y anticoagulante sanguínea.  |  Hattori, K., et al. 1998. Carbohydr Res. 312: 1-8. PMID: 9836449
  4. Síntesis de 2, 3, 4-tri-O-bencil-[1→ 6]-α-d-glucopiranano y [1→ 6]-α-d-glucopiranano con alto peso molecular por polimerización de 1, 6-anhidro-2, 3, 4-tri-O-bencil-β-d-glucopiranosa  |  Uryu, T., Tachikawa, H., Ohaku, K. I., Terui, K., & Matsuzaki, K. 1977. Die Makromolekulare Chemie: Macromolecular Chemistry and Physics. 178(7): 1929-1940.
  5. Estudios espectroscópicos de RMN de 31P y 19F sobre polimerización de apertura en anillo de 1, 6-anhidro-2, 3, 4-tri-O-bencil-β-d-glucopiranosa mediante catalizador PF5.  |  Uryu, T., Ito, K., Kobayashi, K. I., & Matsuzaki, K. 1979. Die Makromolekulare Chemie: Macromolecular Chemistry and Physics. 180(6): 1509-1519.
  6. Copolimerización por injerto de derivados anhidroazucarados a partir de haluros macromoleculares  |  Uryu, T., Hagino, A., Terui, K., & Matsuzaki, K. 1981. Journal of Polymer Science: Polymer Chemistry Edition. 19(9): 2313-2329.
  7. 1, 6-Anhidro-β-D-glucopiranosa derivados como donantes de glicosilo para reacciones de tioglicosidación.  |  Wang, L. X., Sakairi, N., & Kuzuhara, H. 1990. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 6: 1677-1682.
  8. Polimerización catiónica de apertura en anillo de nuevos derivados de 1, 6-anhidro-β-lactosa  |  Yoshida, T., Yasuda, Y., Hattori, K., & Uryu, T. 1995. Macromolecular rapid communications. 16(12): 881-890.
  9. Síntesis de un oligosacárido de N-acetil-d-glucosamina ligado a (1→ 6)-β1  |  Kanno, K. I., Kobayashi, Y., Nishimura, S. I., Kuzuhara, H., & Hatanaka, K. 1995. Carbohydrate Chemistry. 14(4-5): 481-490.
  10. Polimerización por apertura de anillo de una 1, 6-anhidro-β-d-talopiranosa bencilada y síntesis de un nuevo polisacárido,(1→ 6)-α-d-talopiranosa  |  Hattori, K., & Yoshida, T. 2009. Macromolecules. 42(16): 6044-6049.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,6-Anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranose, 1 g

sc-220566
1 g
$300.00