Date published: 2025-10-13

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1,5-Hexadien-3-ol (CAS 924-41-4)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
Hexa-1,5-dien-3-ol
Solicitud:
1,5-Hexadien-3-ol es un compuesto utilizado en síntesis
Número de CAS:
924-41-4
Peso Molecular:
98.14
Fórmula Molecular:
C6H10O
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

1,5-Hexadien-3-ol es un compuesto utilizado en la síntesis de (+)-obtusenyne y como reactivo para la síntesis enantioselectiva de (+)-rogioloxepane A. 1,5-Hexadien-3-ol es un alcohol monoterpenoide natural presente en numerosas especies de plantas como la menta, la lavanda y el albahaca. Su importancia radica en servir como un intermediario en la biosíntesis de aceites esenciales y otros compuestos importantes. Este compuesto versátil desempeña un papel clave en varias fragancias y se utiliza en la producción de perfumes, jabones y detergentes. Los científicos han aprovechado su potencial para adentrarse en la estructura y función de las enzimas involucradas en la biosíntesis de aceites esenciales, así como para investigar los efectos bioquímicos y fisiológicos de estos aceites en las células.


1,5-Hexadien-3-ol (CAS 924-41-4) Referencias

  1. El reordenamiento oxi-Cope aniónico: uso de la reactividad química para revelar la fácil isomerización de los sustratos parentales en fase gaseosa.  |  Schulze, SM., et al. 2001. J Org Chem. 66: 7247-53. PMID: 11681934
  2. Síntesis total enantioselectiva de (+)-rogioloxepane A.  |  Crimmins, MT. and DeBaillie, AC. 2003. Org Lett. 5: 3009-11. PMID: 12916968
  3. Reacción de metátesis cruzada regioselectiva inducida por impedimento estérico.  |  BouzBouz, S., et al. 2004. Org Lett. 6: 3465-7. PMID: 15387524
  4. Composición química y actividades biológicas del alga transhimalaya Spirogyra porticalis (Muell.) Cleve.  |  Kumar, J., et al. 2015. PLoS One. 10: e0118255. PMID: 25693168
  5. Establecimiento del perfil volátil de los cadáveres de cerdo como análogos de la descomposición humana durante el periodo post mortem temprano.  |  Armstrong, P., et al. 2016. Heliyon. 2: e00070. PMID: 27441249
  6. Perfiles Fitoquímicos GC-MS, Propiedades Farmacológicas y Estudios In Silico de las Hojas de Chukrasia velutina: Una Nueva Fuente de Agentes Bioactivos.  |  Jahan, I., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32748850
  7. Síntesis total enantioselectiva más corta de (+)-Isolaurepinnacina y (+)-Neoisoprelaurefucina.  |  Sinka, V., et al. 2022. Org Lett. 24: 5271-5275. PMID: 35834432
  8. Determinación de Especies Reactivas de Oxígeno o Nitrógeno y de Nuevos Compuestos Orgánicos Volátiles en las Respuestas de Defensa de Plantas de Tomate contra Botrytis cinerea Inducidas por Trichoderma virens TRS 106.  |  Nawrocka, J., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36231012

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,5-Hexadien-3-ol, 1 g

sc-223089
1 g
$116.00

1,5-Hexadien-3-ol, 10 g

sc-223089A
10 g
$999.00