Date published: 2026-1-21

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1,5-Anhydro-4,6-O-benzylidene-3-O-[2,4-dichlorophenyl]thiocarbonyloxy-2-O-p-toluoyl-D-glucitol

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Peso Molecular:
589.48
Fórmula Molecular:
C29H26Cl2O7S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El 1,5-Anhidro-4,6-O-bencilideno-3-O-[2,4-diclorofenil]tiocarboniloxi-2-O-p-toluoyl-D-glucitol, un compuesto conocido por su compleja estructura, desempeña un papel fundamental en la investigación de la química de los carbohidratos, especialmente en la síntesis de derivados de carbohidratos y glucoconjugados. Su mecanismo de acción implica su reactividad única como derivado tiocarbamato, facilitando reacciones de glicosilación eficientes y la formación de enlaces glicosídicos. Los investigadores utilizan este compuesto como bloque de construcción versátil para la síntesis de oligosacáridos y estructuras complejas de carbohidratos. Además, sus grupos bencilideno y toluilo funcionalizados permiten un control preciso de la regioselectividad y la estereoselectividad durante las reacciones de glucosilación, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para la síntesis de moléculas estructuralmente diversas basadas en carbohidratos. Además, el 1,5-Anhidro-4,6-O-bencilideno-3-O-[2,4-diclorofenil]tiocarboniloxi-2-O-p-toluoyl-D-glucitol ha encontrado aplicaciones en el desarrollo de sondas basadas en carbohidratos para estudiar las interacciones carbohidrato-proteína y los procesos biológicos mediados por carbohidratos. Sus propiedades químicas y su reactividad únicas lo convierten en un componente esencial de la investigación química de los hidratos de carbono, que permite avanzar en la comprensión de las relaciones estructura-función de los hidratos de carbono y allana el camino para el desarrollo de nuevos materiales basados en hidratos de carbono con posibles aplicaciones en campos como la biotecnología y la ciencia de los biomateriales.


1,5-Anhydro-4,6-O-benzylidene-3-O-[2,4-dichlorophenyl]thiocarbonyloxy-2-O-p-toluoyl-D-glucitol Referencias

  1. Síntesis y actividad antivirus de nucleósidos de 1,5-anhidrohexitol.  |  Verheggen, I., et al. 1993. J Med Chem. 36: 2033-40. PMID: 8393114

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,5-Anhydro-4,6-O-benzylidene-3-O-[2,4-dichlorophenyl]thiocarbonyloxy-2-O-p-toluoyl-D-glucitol, 50 mg

sc-223071
50 mg
$320.00