![1,5-Anhydro-4,6-O-benzylidene-3-O-[2,4-dichlorophenyl]thiocarbonyloxy-2-O-p-toluoyl-D-glucitol - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/1-5-anhydro-4-6-o-benzylidene-3-o-2-4-dichlorophenylthiocarbonyloxy-2-o-p-toluoyl-d-glucitol-structure_08_27_b_82767.jpg)
![Estructura molecular de 1,5-Anhydro-4,6-O-benzylidene-3-O-[2,4-dichlorophenyl]thiocarbonyloxy-2-O-p-toluoyl-D-glucitol 1,5-Anhydro-4,6-O-benzylidene-3-O-[2,4-dichlorophenyl]thiocarbonyloxy-2-O-p-toluoyl-D-glucitol - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/1-5-anhydro-4-6-o-benzylidene-3-o-2-4-dichlorophenylthiocarbonyloxy-2-o-p-toluoyl-d-glucitol-structure_08_27_t_82767.jpg)
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El 1,5-Anhidro-4,6-O-bencilideno-3-O-[2,4-diclorofenil]tiocarboniloxi-2-O-p-toluoyl-D-glucitol, un compuesto conocido por su compleja estructura, desempeña un papel fundamental en la investigación de la química de los carbohidratos, especialmente en la síntesis de derivados de carbohidratos y glucoconjugados. Su mecanismo de acción implica su reactividad única como derivado tiocarbamato, facilitando reacciones de glicosilación eficientes y la formación de enlaces glicosídicos. Los investigadores utilizan este compuesto como bloque de construcción versátil para la síntesis de oligosacáridos y estructuras complejas de carbohidratos. Además, sus grupos bencilideno y toluilo funcionalizados permiten un control preciso de la regioselectividad y la estereoselectividad durante las reacciones de glucosilación, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para la síntesis de moléculas estructuralmente diversas basadas en carbohidratos. Además, el 1,5-Anhidro-4,6-O-bencilideno-3-O-[2,4-diclorofenil]tiocarboniloxi-2-O-p-toluoyl-D-glucitol ha encontrado aplicaciones en el desarrollo de sondas basadas en carbohidratos para estudiar las interacciones carbohidrato-proteína y los procesos biológicos mediados por carbohidratos. Sus propiedades químicas y su reactividad únicas lo convierten en un componente esencial de la investigación química de los hidratos de carbono, que permite avanzar en la comprensión de las relaciones estructura-función de los hidratos de carbono y allana el camino para el desarrollo de nuevos materiales basados en hidratos de carbono con posibles aplicaciones en campos como la biotecnología y la ciencia de los biomateriales.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
1,5-Anhydro-4,6-O-benzylidene-3-O-[2,4-dichlorophenyl]thiocarbonyloxy-2-O-p-toluoyl-D-glucitol, 50 mg | sc-223071 | 50 mg | $320.00 |