Date published: 2025-9-10

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1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (CAS 5807-14-7)

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Nombres Alternativos:
1,3,4,6,7,8-HEXAHYDRO-2H-PYRIMIDO[1,2-A]PYRIMIDINE; TBD
Solicitud:
1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene es una base de guanidina bicíclica
Número de CAS:
5807-14-7
Pureza:
98%
Peso Molecular:
139.20
Fórmula Molecular:
C7H13N3
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El 1,5,7-triazabiciclo[4.4.0]dec-5-eno (TBD) es una base de guanidina bicíclica que se utiliza en diversas reacciones orgánicas mediadas por bases. También se utiliza como compuesto modelo para estudiar las relaciones estructura-actividad de los derivados de pirimidina. Además, el 1,5,7-triazabiciclo[4.4.0]dec-5-eno se ha investigado por su posible uso como ligando en química de coordinación y como catalizador en síntesis orgánica. El 1,5,7-triazabiciclo[4.4.0]dec-5-eno actúa como inhibidor de la enzima dihidrofolato reductasa (DHFR), implicada en la síntesis de folato y otros metabolitos esenciales. La inhibición de la DHFR podría provocar la interrupción de las vías metabólicas dependientes del folato y la muerte celular.


1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (CAS 5807-14-7) Referencias

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  2. Aminólisis Directa de Etoxicarbonilmetil 1,4-Dihidropiridina-3-carboxilatos.  |  Vigante, B., et al. 2015. Molecules. 20: 20341-54. PMID: 26569215
  3. Protocolo para la conversión directa de lactonas en lactamas mediada por 1,5,7-triazabiciclo[4.4.0]dec-5-eno: Síntesis de Piridopirazina-1,6-dionas.  |  Rankic, DA., et al. 2017. J Org Chem. 82: 12791-12797. PMID: 29049875
  4. Síntesis mecanoquímica de poli(trimetilencarbonato)s: un ejemplo de aceleración de la velocidad.  |  Park, S. and Kim, JG. 2019. Beilstein J Org Chem. 15: 963-970. PMID: 31164933
  5. Síntesis catalizada por lipasa de poliamidas a base de aceites vegetales renovables.  |  Finnveden, M., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 31652736
  6. Vitrímeros de epoxi-anhídrido fotoponibles y regrabables.  |  Giebler, M., et al. 2021. Macromol Rapid Commun. 42: e2000466. PMID: 32996232
  7. Síntesis asistida por hidrosilano de derivados de urea a partir de CO2 y aminas.  |  Zhao, Y., et al. 2020. J Org Chem. 85: 13347-13353. PMID: 32997938
  8. 1,5,7-Triazabiciclo[4.4.0]dec-5-eno Mejora la Actividad de los Intermedios de Peróxido en la α-Hidroxilación de Cetonas sin Fosfina.  |  Wang, Y., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 6631-6638. PMID: 33289252
  9. Uso de Bases como Iniciadores para Isomerizar Alcoholes Alílicos: Perspectivas de los Estudios de Teoría Funcional de la Densidad.  |  Zhang, L., et al. 2021. J Phys Chem A. 125: 2316-2323. PMID: 33724037
  10. Upcycling Químico de Residuos de Poli(bisfenol A carbonato) a 1,4,2-Dioxazol-5-onas y Amidación C-H One-Pot.  |  Jung, HJ., et al. 2021. ChemSusChem. 14: 4301-4306. PMID: 34129287
  11. Estructuras poliméricas degradables a partir de dióxido de carbono y butadieno.  |  Garcia Espinosa, LD., et al. 2021. ACS Macro Lett. 10: 1254-1259. PMID: 35549034
  12. Síntesis más eficaz y propiedades de ésteres de almidón saturados e insaturados.  |  Boetje, L., et al. 2022. Carbohydr Polym. 292: 119649. PMID: 35725159
  13. Introducción de la química de clic SuFEx en los policarbonatos alifáticos: una novedosa caja de herramientas/plataforma para la postmodificación como biomateriales.  |  Sun, W., et al. 2022. J Mater Chem B. 10: 5203-5210. PMID: 35734968
  14. Mecanismo de intercambio rápido y dinámico de siloxanos para compuestos de vitrímeros remodelables.  |  Debsharma, T., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 12280-12289. PMID: 35758403
  15. Upcycling de Poli (ERV-caprolactona) a Productos Químicos Valiosos mediante una Estrategia de Metanólisis Eficiente Catalizada por TBD.  |  Dong, B., et al. 2022. Chem Asian J. 17: e202200667. PMID: 35983673

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene, 1 g

sc-237786A
1 g
$46.00

1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene, 5 g

sc-237786
5 g
$82.00