Estructura molecular de 1,4-Phenylene diisocyanide, Número CAS: 935-16-0
1,4-Phenylene diisocyanide (CAS 935-16-0)
Nombres Alternativos:
1,4-Diisocyanobenzene; 4-Isocyanophenylisocyanide
Número de CAS:
935-16-0
Peso Molecular:
128.13
Fórmula Molecular:
C8H4N2
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
1,4-Phenylene diisocyanide pertenece a la familia de compuestos diisocianuros y consiste en un anillo de fenileno (benceno) con dos grupos funcionales de isocianuro (-NC) unidos en las posiciones 1 y 4. Es un bloque de construcción versátil utilizado en síntesis orgánica y química de coordinación. Por ejemplo, el 1,4-Diisocianobenceno se utiliza en la síntesis del fármaco antitumoral, mesilato de imatinib. 1,4-Phenylene diisocyanide es conocido por su capacidad para formar complejos estables con metales de transición, lo que lo hace valioso en la preparación de estructuras metal-orgánicas (MOFs), polímeros de coordinación y otras asambleas supramoleculares.
1,4-Phenylene diisocyanide (CAS 935-16-0) Referencias
- Medidas de conductancia a baja temperatura de monocapas autoensambladas de 1,4-fenileno diisocianuro. | Dupraz, CJ., et al. 2003. Chemphyschem. 4: 1247-52. PMID: 14653008
- Autoensamblaje de diisocianuro de 1,4-fenileno y ácido tereftálico sobre Ni, Cu y Pt. | Pranger, L. and Tannenbaum, R. 2005. J Colloid Interface Sci. 292: 71-8. PMID: 15978605
- Espectroscopia Raman de superficie mejorada acoplada y medidas de conductividad eléctrica de diisocianuro de 1,4-fenileno en uniones electrónicas moleculares. | Jaiswal, A., et al. 2006. Anal Chem. 78: 120-4. PMID: 16383318
- Estudio espectroscópico Raman de superficie de diisocianuro de 1,4-fenileno adsorbido en electrodos de oro y metales de transición del grupo del platino. | Gruenbaum, SM., et al. 2006. J Phys Chem B. 110: 4782-92. PMID: 16526715
- Estabilidad química y caracterización de polímeros de coordinación rodio-diisocianuro. | Carson, CG., et al. 2007. J Phys Chem B. 111: 14114-20. PMID: 18047318
- Cooperatividad del citocromo P450 1A2: interacciones de diisocianuro de 1,4-fenileno y 1-isopropoxi-4-nitrobenceno. | Isin, EM., et al. 2008. Arch Biochem Biophys. 473: 69-75. PMID: 18328798
- Vinculación de nanopartículas de oro con oligómeros conductores de 1,4-fenileno diisocianuro-oro. | Kestell, J., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 1422-4. PMID: 23310932
- Adsorción unidireccional de diisocianuro de 1,4-fenileno bifuncional en la superficie de Ge(100)-2 × 1. Adsorción de metales pesados. | Shong, B., et al. 2015. J Phys Chem Lett. 6: 1037-41. PMID: 26262866
- Determinación de estructuras adsorbentes de 1,4-fenilendiisocianuro sobre oro. | Kestell, J., et al. 2014. J Phys Chem Lett. 5: 3577-81. PMID: 26278612
- Quimisorción cooperativa y fisisorción inducida de moléculas de CO2 por cadenas metal-orgánicas. | Feng, M., et al. 2015. ACS Nano. 9: 12124-36. PMID: 26548479
- Nanoestructuración de Au(111) durante la adsorción de un isocianuro aromático en solución. | Ghalgaoui, A., et al. 2017. Langmuir. 33: 91-99. PMID: 27996271
- Nanoarquitecturas bimetálicas de Au@M (M = Ag, Pd, Fe y Cu) mediadas por funcionalización con diisocianuro de 1,4-fenileno. | Kang, JS., et al. 2018. Langmuir. 34: 2849-2855. PMID: 29400974
- Estrategias de autoensamblaje químico para el diseño de circuitos electrónicos moleculares. | Olson, D., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 13872-13875. PMID: 31674624
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
1,4-Phenylene diisocyanide, 1 g | sc-223061 | 1 g | $315.00 |