Date published: 2025-10-28

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1-(4-Fluorophenyl)piperazine (CAS 2252-63-3)

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Nombres Alternativos:
4-(1-Piperazinyl)fluorobenzene
Solicitud:
1-(4-Fluorophenyl)piperazine es un metabolito de la Niaparazina
Número de CAS:
2252-63-3
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
180.22
Fórmula Molecular:
C10H13FN2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

1-(4-Fluorophenyl)piperazine es un metabolito de la Niaparazina. Este compuesto cíclico presenta un anillo fenilo conectado a un anillo de piperazina y sirve como material de partida en la síntesis de diversos compuestos. Se cree que funciona como un inhibidor para enzimas específicas, incluyendo la monoaminooxidasa y el receptor 5-HT2A.


1-(4-Fluorophenyl)piperazine (CAS 2252-63-3) Referencias

  1. Síntesis y evaluación antimicrobiana in vitro de nuevos derivados de fluoroquinolona.  |  Srinivasan, S., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 6101-5. PMID: 20933306
  2. Síntesis y evaluación farmacológica de ligandos del receptor sigma basados en indoles.  |  Mésangeau, C., et al. 2011. Eur J Med Chem. 46: 5154-61. PMID: 21899931
  3. Síntesis y actividad biológica de algunas 3-(4-(sustituidas)-piperazin-1-il)cinnolinas.  |  Awad, ED., et al. 2011. Molecules. 17: 227-39. PMID: 22205089
  4. Detección por quimioluminiscencia de drogas de diseño de piperazina y compuestos relacionados utilizando tris(2,2'-bipiridina)rutenio(III).  |  Waite, RJ., et al. 2013. Talanta. 116: 1067-72. PMID: 24148517
  5. Ligandos selectivos del receptor σ2 basados en benzimidazolonas: Síntesis y evaluación farmacológica.  |  Intagliata, S., et al. 2019. Eur J Med Chem. 165: 250-257. PMID: 30685525
  6. Nuevas bases de Mannich fenólicas con piperazinas y sus bioactividades.  |  Gul, HI., et al. 2019. Bioorg Chem. 90: 103057. PMID: 31226471
  7. Síntesis y evaluación biológica de algunas nuevas bases mono Mannich con piperazinas como posibles agentes anticancerígenos e inhibidores de la anhidrasa carbónica.  |  Tugrak, M., et al. 2019. Bioorg Chem. 90: 103095. PMID: 31288135
  8. Derivados del ácido cinámico unidos a arilpiperazinas como nuevos inhibidores potentes de la actividad tirosinasa y de la síntesis de melanina.  |  Romagnoli, R., et al. 2022. Eur J Med Chem. 231: 114147. PMID: 35114540
  9. Método optimizado de cromatografía de gases-espectrometría de masas para la caracterización química de fármacos a base de bencilpiperazina y 1-arilpiperazina  |  Kuleya, C., Hall, S., Gautam, L., & Cole, M. D. 2014. Analytical Methods. 6(1): 156-163.
  10. Síntesis y actividades antimicrobianas de moléculas heterocíclicas híbridas basadas en el esqueleto de 1-(4-fluorofenil) piperazina  |  Ozdemir, S. B., Demirbas, N., Cebeci, Y. U., Bayrak, H., Mermer, A., Ceylan, S., & Demirbas, A. 2017. Letters in Drug Design & Discovery. 14(9): 1014-1034.
  11. Diseño, Síntesis Convencional y Asistida por Microondas de Nuevos Compuestos Híbridos Derivados de 1-(4-Fluorofenil) piperazina y Cribado de sus Actividades Biológicas  |  Ozdemir, S. B., Demirbas, N., Demirbas, A., Colak, N., & Ayaz, F. A. 2018. ChemistrySelect. 3(7): 2144-2151.
  12. Síntesis y elucidación estructural de nuevos antifúngicos N-(fluorofenil) piperazinil benzoxaboroles y sus análogos  |  Borys, K. M., Matuszewska, A., Wieczorek, D., Kopczyńska, K., Lipok, J., Madura, I. D., & Adamczyk-Woźniak, A. 2019. Journal of Molecular Structure. 1181: 587-598.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-(4-Fluorophenyl)piperazine, 10 g

sc-255747
10 g
$61.00