Date published: 2025-9-18

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1,4-Diphenylbutadiyne (CAS 886-66-8)

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Número de CAS:
886-66-8
Peso Molecular:
202.25
Fórmula Molecular:
C16H10
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

1,4-Diphenylbutadiyne (1,4-DPB) es un compuesto orgánico. La versatilidad del 1,4-DPB es evidente a través de su amplia gama de aplicaciones, que van desde la síntesis orgánica hasta la nanotecnología. En la investigación científica, 1,4-Diphenylbutadiyne ha encontrado numerosas aplicaciones. Sirve como un valioso precursor en la síntesis orgánica, facilitando la creación de varios compuestos. A pesar de su uso extensivo, el mecanismo preciso de acción del 1,4-Diphenylbutadiyne aún no se ha comprendido completamente. Los investigadores especulan que interactúa con proteínas y otras moléculas de diversas maneras. Se ha observado que estas interacciones activan vías específicas mientras inhiben otras. Además, las interacciones del compuesto con ciertas moléculas conducen a la formación de nuevos compuestos o a la modificación de los existentes.


1,4-Diphenylbutadiyne (CAS 886-66-8) Referencias

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  3. Paladaciclos de nuevos ligandos quelantes de bisoxazolina basados en el compuesto sándwich dimérico de cobalto unido a ciclobutadieno [(η5-Cp)Co(η4-C4Ph3)]2.  |  Singh, N. and Elias, AJ. 2011. Dalton Trans. 40: 4882-91. PMID: 21416080
  4. Síntesis de dímeros de 7,8-dehidropurpurina y su conversión en dímeros de porfirina β-a-β con puente de vinileno con restricciones conformacionales.  |  Fukui, N., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 4395-8. PMID: 24644098
  5. Conmutación plasmónica de la vía de reacción: La irradiación de luz visible varía la concentración de reactivo en la interfaz sólido-solución de un catalizador de oro-cobalto.  |  Peiris, E., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 12032-12036. PMID: 31095843
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  11. Sinapsis artificial basada en 1,4-difenilbutadieno con consumo de energía de femtojulios.  |  Liu, J., et al. 2023. Phys Chem Chem Phys. 25: 5453-5458. PMID: 36745478
  12. Semi-hidrogenación catalítica, selectiva con Z, de alquinos con un complejo de zinc-anilida.  |  Baker, GJ., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 7667-7674. PMID: 36972405
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Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,4-Diphenylbutadiyne, 1 g

sc-223056
1 g
$51.00