Date published: 2025-10-23

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1,4-Dibromopentane (CAS 626-87-9)

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Número de CAS:
626-87-9
Peso Molecular:
229.94
Fórmula Molecular:
C5H10Br2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 1,4-dibromopentano es un compuesto que funciona como agente alquilante en síntesis orgánica. Participa en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que los átomos de bromo se sustituyen por otros grupos funcionales. El mecanismo de acción del 1,4-dibromopentano consiste en reaccionar con nucleófilos para formar nuevos enlaces carbono-carbono o carbono-heteroátomo. De este modo, puede utilizarse para introducir grupos alquilo en moléculas orgánicas, lo que permite la síntesis de diversos compuestos con características estructurales específicas. Su capacidad para someterse a reacciones de sustitución puede ser útil para modificar la estructura de moléculas orgánicas en aplicaciones de investigación y desarrollo. Al participar en estas reacciones, el 1,4-dibromopentano facilita la creación de nuevos compuestos con propiedades adaptadas, contribuyendo al avance del conocimiento científico en el campo de la química orgánica.


1,4-Dibromopentane (CAS 626-87-9) Referencias

  1. Síntesis y caracterización farmacológica de un nuevo ligando del receptor sigma con estabilidad metabólica mejorada y efectos antagonistas frente a la metanfetamina.  |  Seminerio, MJ., et al. 2012. AAPS J. 14: 43-51. PMID: 22183188
  2. Biorilación catalizada por paladio de bromuros de alquilo primarios.  |  Joshi-Pangu, A., et al. 2012. J Org Chem. 77: 6629-33. PMID: 22774861
  3. Diseño y síntesis de nuevos compuestos antileishmanios.  |  Loedige, M. 2015. Int J Med Chem. 2015: 302723. PMID: 25685554
  4. Síntesis, Reactividad y Estereoselectividad de 4-Thiofuranosidos.  |  Madern, JM., et al. 2019. J Org Chem. 84: 1218-1227. PMID: 30605336
  5. La actividad antipalúdica de la primaquina opera a través de un relé bioquímico de dos pasos.  |  Camarda, G., et al. 2019. Nat Commun. 10: 3226. PMID: 31324806
  6. Inhibición de la Acetilcolinesterasa por Quinolinonas Diversamente Funcionalizadas para la Terapia de la Enfermedad de Alzheimer.  |  Bautista-Aguilera, ÓM., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32486316
  7. Identificación de dianas antimaláricas de la cloroquina mediante una estrategia de deconvolución combinada de ABPP y MS-CETSA.  |  Gao, P., et al. 2022. Mil Med Res. 9: 30. PMID: 35698214

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,4-Dibromopentane, 25 g

sc-237754
25 g
$50.00