Structure moléculaire de 1,4-Cyclohexanedimethanol, Numéro CAS: 105-08-8
1,4-Cyclohexanedimethanol (CAS 105-08-8)
Noms alternatifs:
1,4-Bis(hydroxymethyl)cyclohexane
Numéro CAS:
105-08-8
Masse Moléculaire:
144.21
Formule Moléculaire:
C8H16O2
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Le 1,4-Cyclohexanedimethanol est un composé utilisé en biochimie. C'est un solide incolore et inodore, soluble dans l'eau, dont le poids moléculaire est de 146,19 g/mol. Le 1,4-Cyclohexanediméthanol est utilisé pour sa capacité à agir comme agent de réticulation dans la production de polymères, en particulier dans la synthèse des polyesters et des polyuréthanes. En biochimie, le 1,4-Cyclohexanediméthanol est utilisé pour son rôle dans la formation de matériaux biocompatibles, tels que les hydrogels et les biomatériaux. Sa structure chimique unique permet de créer des polymères solides et flexibles, ce qui le rend utile pour le développement de diverses applications biomédicales. En fin de compte, le 1,4-Cyclohexanedimethanol joue un rôle dans le domaine de la biochimie, contribuant à l'avancement de la science des matériaux et de l'ingénierie biomédicale.
1,4-Cyclohexanedimethanol (CAS 105-08-8) Références
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- Nanoparticules de polyoxalate en tant que vecteur de médicaments biodégradable et biocompatible. | Kim, S., et al. 2010. Biomacromolecules. 11: 555-60. PMID: 20112991
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- Absence d'androgénicité et d'œstrogénicité des trois monomères utilisés dans les copolyesters Tritan™ d'Eastman. | Osimitz, TG., et al. 2012. Food Chem Toxicol. 50: 2196-205. PMID: 22343188
- Effet de l'exposition chronique à deux composants du copolyester Tritan sur Daphnia magna, Moina macrocopa et Oryzias latipes, et mécanismes potentiels de perturbation endocrinienne en utilisant des cellules H295R. | Jang, S. and Ji, K. 2015. Ecotoxicology. 24: 1906-14. PMID: 26289545
- La toxicité du 4-méthylcyclohexaneméthanol brut (MCHM): examen des données expérimentales et des résultats des modèles prédictifs pour ses composants et un métabolite putatif. | Paustenbach, DJ., et al. 2015. Crit Rev Toxicol. 45 Suppl 2: 1-55. PMID: 26509789
- Système de libération sélective pour les activités antioxydantes et anti-inflammatoires à l'aide de nanoparticules thérapeutiques réagissant à l'H2O2. | Kim, AY., et al. 2017. Biomacromolecules. 18: 3197-3206. PMID: 28806055
- Synthèse de 1,4-Cyclohexanediméthanol, d'acide 1,4-Cyclohexanedicarboxylique et de 1,2-Cyclohexanedicarboxylates à partir de formaldéhyde, de crotonaldéhyde et d'acrylate/fumarate. | Hu, Y., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 6901-6905. PMID: 29673054
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- Développement d'élastomères polyester chimiosélectifs et biodégradables pour les applications de bioscaffold. | Barrett, DG., et al. 2015. J Mater Chem B. 3: 1405-1414. PMID: 32264491
- Hydrogels micellaires thermosensibles comme véhicules pour délivrer des médicaments avec une mouillabilité différente. | Laurano, R. and Boffito, M. 2020. Front Bioeng Biotechnol. 8: 708. PMID: 32766216
- Transestérification de l'éthyl-10-undécénoate à l'aide d'un catalyseur V2O5 déposé au Cu en tant que réaction modèle pour la conversion efficace des huiles végétales en monomères et en produits chimiques fins. | Sudhakaran, S., et al. 2022. ACS Omega. 7: 4372-4380. PMID: 35155930
- Copolycarbonates basés sur un diol bicyclique dérivé de l'acide citrique et du 1,4-cyclohexanediméthanol flexible: De la synthèse aux propriétés. | Yu, Y., et al. 2019. ACS Macro Lett. 8: 454-459. PMID: 35651131
- Poly(éther-ester) biodégradable issu de la polymérisation par fusion d'esters aromatiques et d'éthers diols. | Djouonkep, LDW., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36012244
- Une fibre à changement de phase à taux d'absorption thermique rapide et à enthalpie de chaleur latente élevée dérivée de copolyesters à bas point de fusion d'origine biologique. | Lan, TY., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36015555
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1,4-Cyclohexanedimethanol, 100 g | sc-229829 | 100 g | $20.00 | |||
1,4-Cyclohexanedimethanol, 500 g | sc-229829A | 500 g | $39.00 |