Date published: 2025-9-12

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1-(4-Chlorophenyl)ethanol (CAS 3391-10-4)

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Número de CAS:
3391-10-4
Peso Molecular:
156.61
Fórmula Molecular:
C8H9ClO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 1-(4-clorofenil)etanol, un compuesto químico con un anillo de fenilo sustituido por un átomo de cloro y un grupo funcional alcohol, se ha estudiado ampliamente por sus versátiles aplicaciones en síntesis orgánica y ciencia de materiales. En investigación, este compuesto es un valioso elemento básico para la síntesis de diversas moléculas orgánicas, especialmente para el desarrollo de productos farmacéuticos intermedios, agroquímicos y materiales funcionales. Su síntesis suele implicar la reacción del 4-clorobenzaldehído con bromuro de etilmagnesio, seguida de una posterior reducción para obtener el alcohol deseado. Además, el 1-(4-clorofenil)etanol se ha utilizado como auxiliar quiral en la síntesis asimétrica, permitiendo el control de la estereoquímica en las reacciones y facilitando la producción de compuestos enantioméricamente puros. Además, ha encontrado aplicaciones en la síntesis de compuestos bioactivos y el desarrollo de nuevos materiales con propiedades adaptadas. El grupo clorofenilo ofrece oportunidades de funcionalización adicional, lo que permite a los investigadores explorar una amplia gama de transformaciones químicas y ampliar el alcance de sus aplicaciones en diversos campos de investigación, como la química orgánica, la catálisis y la ciencia de materiales.


1-(4-Chlorophenyl)ethanol (CAS 3391-10-4) Referencias

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  2. Tetrámeros de polioxometalato basados en Ru(III) como catalizadores heterogéneos altamente eficientes para reacciones de oxidación de alcoholes a temperatura ambiente.  |  Zou, Y., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 12664-12673. PMID: 34545885
  3. Un polímero orgánico poroso quiral COP-1 utilizado como fase estacionaria para la enantioseparación por HPLC en condiciones de fase normal y fase inversa.  |  Yang, YP., et al. 2022. Mikrochim Acta. 189: 360. PMID: 36042107
  4. Síntesis inducida quiral de microesferas core-shell de marcos orgánicos covalentes quirales para la enantioseparación por HPLC.  |  Liu, C., et al. 2024. Mikrochim Acta. 191: 281. PMID: 38649632
  5. Síntesis de tres nuevos derivados de ciclodextrina y su aplicación como fases estacionarias quirales en la determinación de la pureza óptica por cromatografía de gases capilar.  |  Shi, X. Y.,. 2002. Chromatographia. 55: 755-759.
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  7. La estructura cuantitativa enantioselectiva de retención de la relación de cromatografía líquida de alto rendimiento separación quiral de 1-feniletanol derivados de[J].  |  Szaleniec M, Dudzik A, Pawul M,. 2009. Journal of Chromatography A,. 1216(34): 6224-6235.
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Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-(4-Chlorophenyl)ethanol, 25 g

sc-222555
25 g
$112.00