Date published: 2025-9-7

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1,4,8,11-Tetrathiacyclotetradecane (CAS 24194-61-4)

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Nombres Alternativos:
14-Ane-S4
Solicitud:
1,4,8,11-Tetrathiacyclotetradecane es un análogo del éter corona de azufre utilizado en la extracción líquido-líquido de iones metálicos
Número de CAS:
24194-61-4
Pureza:
95%
Peso Molecular:
268.53
Fórmula Molecular:
C10H20S4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 1,4,8,11-Tetratiaciclotetradecano es un compuesto cíclico de azufre que funciona como agente complejante en diversas aplicaciones experimentales. Tiene la capacidad de formar complejos estables con iones metálicos, en particular con metales de transición como el cobre, el níquel y el zinc. El mecanismo de acción del 1,4,8,11-Tetratiaciclotetradecano implica la formación de enlaces de coordinación con iones metálicos, lo que conduce a la estabilización de estos complejos. En aplicaciones de desarrollo, se utiliza por su capacidad para quelar iones metálicos, lo que es relevante en el estudio de la química de coordinación de iones metálicos y el desarrollo de materiales basados en metales. Su estructura molecular le permite interactuar eficazmente con los iones metálicos, lo que puede ser útil para investigar el comportamiento de los complejos metálicos en diversos sistemas experimentales. El papel del 1,4,8,11-Tetratiaciclotetradecano en aplicaciones experimentales implica su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, lo que contribuye al estudio y la manipulación de la química de coordinación de metales.


1,4,8,11-Tetrathiacyclotetradecane (CAS 24194-61-4) Referencias

  1. Efecto de las restricciones conformacionales en la cinética de transferencia de electrones. 3. Complejos de cobre(II/I) con cis- y trans-ciclopentanodiil-1,4,8,11-tetrataciclotetradecano.  |  Wijetunge, P., et al. 2000. Inorg Chem. 39: 2897-905. PMID: 11232830
  2. Evidencia directa de un efecto de 'estado entático' geométricamente restringido sobre la cinética de transferencia de electrones del cobre(II/I), tal y como se manifiesta en los intermedios metaestables.  |  Yu, Q., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 5720-9. PMID: 11403604
  3. Complejos de haluro de arsénico(III) con coligandos tio- y selenoéter acíclicos y macrocíclicos: síntesis y propiedades estructurales.  |  Hill, NJ., et al. 2002. Inorg Chem. 41: 2070-6. PMID: 11952360
  4. 1lambda(4),4lambda(4),8lambda(4),11lambda(4)-Tetratiaciclotetradecano-1,4,7,10-tetrailidenetetraaminio tetrakis(2,4,6-trimetilbencenosulfonato).  |  Dale, SH., et al. 2005. Acta Crystallogr C. 61: o411-3. PMID: 15930699
  5. Efecto de las orientaciones limitadas de los átomos donantes sobre las estabilidades, cinética de complejación, potenciales redox y estructuras de complejos macrocíclicos de politiaéter. Complejos de cobre(II) con derivados ciclopentanodiílicos de [14]aneS4 en metanol al 80%.  |  Kakos, SH., et al. 2006. Inorg Chem. 45: 923-34. PMID: 16411732
  6. Complejos de rutenio que contienen 2-(2-nitrosoaril)piridina: estudios estructurales, espectroscópicos y teóricos.  |  Chan, SC., et al. 2011. Inorg Chem. 50: 11636-43. PMID: 22023038
  7. Influencia de los ligandos tioéter corona en las estructuras y de los grupos perhalofenilo en las propiedades ópticas de complejos con interacciones argentoaurofílicas.  |  Blake, AJ., et al. 2014. Inorg Chem. 53: 10471-84. PMID: 25216233
  8. Síntesis e investigación de complejos metálicos con ligandos macrocíclicos de poliéter.  |  Rotärmel, T., et al. 2022. Faraday Discuss. 234: 70-85. PMID: 35171171

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,4,8,11-Tetrathiacyclotetradecane, 200 mg

sc-251603
200 mg
$255.00