Date published: 2025-9-5

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1,3-Di-Boc-2-(2-hydroxyethyl)guanidine (CAS 215050-11-6)

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Nombres Alternativos:
Tert-butyl N-[N′-(2-hydroxyethyl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]carbamate
Solicitud:
1,3-Di-Boc-2-(2-hydroxyethyl)guanidine es un reactivo de guanidinilación
Número de CAS:
215050-11-6
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
303.35
Fórmula Molecular:
C13H25N3O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Boc-Gly-OH, científicamente conocido como 1,3-Di-Boc-2-(2-hydroxyethyl)guanidine, es un compuesto orgánico versátil ampliamente utilizado en la síntesis de péptidos y proteínas. Como bloque de construcción de dipeptidos, desempeña un papel crucial tanto en métodos enzimáticos como químicos de síntesis de péptidos y proteínas. Su importancia se extiende a varias aplicaciones dentro del campo. Boc-Gly-OH se utiliza ampliamente en la síntesis de péptidos y proteínas, para satisfacer los esfuerzos de investigación. Sirve como un componente fundamental en la creación de péptidos. Funcionando como un bloque de construcción de péptidos, Boc-Gly-OH facilita la formación de enlaces peptídicos entre aminoácidos. Cuando se combina con una base como hidróxido de sodio, reacciona con el aminoácido, resultando en la formación de un enlace peptídico estable. Esta reacción, catalizada por la base, da como resultado un producto resistente a condiciones ácidas y básicas.


1,3-Di-Boc-2-(2-hydroxyethyl)guanidine (CAS 215050-11-6) Referencias

  1. Transportadores moleculares de oligocarbonatos: síntesis basadas en la oligomerización y estudios de penetración celular.  |  Cooley, CB., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 16401-3. PMID: 19860416
  2. Diseño de imitadores de dominios de transducción de proteínas a partir de polímeros sintéticos simples.  |  Tezgel, AÖ., et al. 2011. Biomacromolecules. 12: 3078-83. PMID: 21714570
  3. Diseño de imitadores de péptidos penetrantes de células que contienen aromáticos con π electrónicos estructuralmente modificados.  |  deRonde, BM., et al. 2015. Chemistry. 21: 3013-9. PMID: 25537501
  4. El contenido de lípidos aniónicos presenta una barrera a la actividad de los imitadores sintéticos de dominios de transducción de proteínas (PTDM) basados en ROMP.  |  Lis, M., et al. 2016. Langmuir. 32: 5946-54. PMID: 27182683
  5. Permeabilidad de la membrana bacteriana a los polimetacrilatos antimicrobianos: Evidencia de un mecanismo complejo a partir de imágenes de fluorescencia de superresolución.  |  Michl, TD., et al. 2020. Acta Biomater. 108: 168-177. PMID: 32179195
  6. Hidrogeles de policarbonato con guanidina: de la polimerización de apertura en anillo sin metales a las propiedades de autoensamblaje reversible  |  Christophe Bartolini,a Laetitia Mespouille,*a Ingrid Verbruggen,b Rudolph Willemb and Philippe Duboisa. 2011. soft Matter,. 7: 9628-9637.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,3-Di-Boc-2-(2-hydroxyethyl)guanidine, 1 g

sc-251579
1 g
$97.00